methyl (3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylate | 116424-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylate
• CAS: 116424-96-5
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: XMKKHKOBINEJED-NFOHWCJDSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.29
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-O-methyl-lanosterol
  参考文献：
  名称：

  Cheng, Jie-fei; Kobayashi, Jun'ichi; Nakamura, Hideshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2403 - 2406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentaestrol methyl ester 生成 methyl (3S,5R,10S,13R,14S,17R)-3-methoxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHENG, JIE-FEI;KOBAYASHI, JUNICHI;NAKAMURA, HIDESHI;OHIZUMI, YASUSHI;HIRA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 8, C. 2403-2406

  摘要：

  DOI：