(2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 312297-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 312297-57-7
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅Si
• 分子量: 475.701
• InChiKey: NWZNELNJWWOGBQ-GZOPEWEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2R,4R)-2-[4-((S)-1-Amino-2-ethoxycarbonyl-ethyl)-phenyl]-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Broad Spectrum 1β-Methylcarbapenem, J-114,870

  摘要：

  An ultra-broad spectrum carbapenem, J-114,870 (1), was synthesized from the corresponding C-2 side chain and 1 beta-methyl carbapenem enolphosphate. Synthesis of the C-2 side chain was accomplished by installation of the benzene part to (4R)-hydroxy-2-pyrrolidone 3, affording 2-phenylpyrrolidine 8a, and asymmetric Michael addition of chiral amine to alpha,beta-unsaturated ester derived from 8a. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00685-2
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-tert-butyldimethylsiloxy-1-(4-dimethoxymethylphenyl)butanol 在 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[4-((E)-2-ethoxycarbonyl-vinyl)-phenyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of a Broad Spectrum 1β-Methylcarbapenem, J-114,870

  摘要：

  An ultra-broad spectrum carbapenem, J-114,870 (1), was synthesized from the corresponding C-2 side chain and 1 beta-methyl carbapenem enolphosphate. Synthesis of the C-2 side chain was accomplished by installation of the benzene part to (4R)-hydroxy-2-pyrrolidone 3, affording 2-phenylpyrrolidine 8a, and asymmetric Michael addition of chiral amine to alpha,beta-unsaturated ester derived from 8a. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00685-2