(3R,6S,8R,9R)-9-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane | 99655-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,6S,8R,9R)-9-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane
• CAS: 99655-76-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: JYSRGUOKKUFGCE-JYJIFUJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,6S,8R,9R)-9-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到(+)-17,20-dihydro-17-endo-hydroxymakomakine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (-)-hobartine and (+)-aristoteline via an intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a103
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,8R,9R)-9-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 反应 0.67h， 以91%的产率得到(3R,6S,8R,9R)-9-(1H-Indol-3-ylmethyl)-3,10,10-trimethyl-2-oxa-1-aza-tricyclo[4.3.1.03,8]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total syntheses of (-)-hobartine and (+)-aristoteline via an intramolecular nitrone-olefin cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a103