(E)-(dec-1-en-1-yloxy)cyclohexane | 1453495-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(dec-1-en-1-yloxy)cyclohexane
• CAS: 1453495-34-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O
• 分子量: 238.414
• InChiKey: RLLOYNVACHRPAI-NTCAYCPXSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (E)-(dec-1-en-1-yloxy)cyclohexane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以94%的产率得到2-(cyclohexyloxy)undecanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过手性布朗斯台德酸介导的乙烯基醚氢氰化立体控制的氰醇醚合成

  摘要：

  乙烯基醚可以质子化以生成氧代碳正离子，该离子与 Me 3 SiCN反应形成氰醇烷基醚。在通过布朗斯台德酸介导的氯离子电离进行的途径中，在加入氰化物之前将乙烯基醚转化为 α-氯醚后，形成外消旋产物的反应有效进行。可以通过用手性布朗斯台德酸直接质子化乙烯基醚以形成手性离子对来获得对映体富集的产品。Me 3 SiCN 作为亲核试剂，PhOH 在不对称双分子亲核加成到氧碳鎓离子的罕见例子中作为化学计量质子源。计算研究为催化剂和氧代碳正离子之间的相互作用提供了模型。

  DOI：

  10.1021/jo4016002
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 在 copper(l) iodide 、 二氯二茂锆 、 三乙基硼氢化锂 、 caesium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-(dec-1-en-1-yloxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  立体定向 Cu(I) 催化 C-O 交叉偶联从醇和乙烯基卤化物合成无环 1,2-二取代和三取代乙烯基醚

  摘要：

  CuI 和反式- N , N'-二甲基环己基二胺催化 1,2-二取代和三取代乙烯基卤化物与官能化醇之间的一步 C-O 键交叉偶联，生成无环乙烯基醚。该立体有择转化从相应的卤乙烯前体选择性地产生( E )-和( Z ) -乙烯基醚产物中的每一种。该方法与碳水化合物衍生的伯醇和仲醇以及其他几个官能团兼容。条件足够温和，能够可靠地生成乙烯基烯丙醚，而不促进克莱森重排。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01849