| 141245-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 141245-40-1
• 化学式: C₂₀H₃₄O₂
• 分子量: 306.489
• InChiKey: KLKHGZKXAUJEMM-YRXWBPOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到(1R,7aR)-1-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-5H-inden-5-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthese of de-ABC-cholestan-14-one and de-AB-cholest-8-en-9-one by an extracyclic methodology

  摘要：

  Efficient asymmetric syntheses of the title compounds have been performed starting from a cyclopentanone derivative which was obtained both diastereo- and enantio-selectively by the addition reaction of (S)-2-(8-phenylmenthoxycarbonyl)-2-cyclopentenone with E-methyldiphenylcrotylsilane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91650-2
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,6'S,7'R)-7'-[(2R)-but-3-en-2-yl]spiro[1,3-dioxolane-2,3'-tricyclo[4.3.1.01,6]decane] 在 palladium on activated charcoal bis(cyclohexanyl)borane 、 氢气 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthese of de-ABC-cholestan-14-one and de-AB-cholest-8-en-9-one by an extracyclic methodology

  摘要：

  Efficient asymmetric syntheses of the title compounds have been performed starting from a cyclopentanone derivative which was obtained both diastereo- and enantio-selectively by the addition reaction of (S)-2-(8-phenylmenthoxycarbonyl)-2-cyclopentenone with E-methyldiphenylcrotylsilane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91650-2