N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 77356-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• CAS: 77356-40-2
• 化学式: C₃₈H₄₇NO₁₁
• 分子量: 693.791
• InChiKey: NHIQFDNEPACNTL-AMEVZBNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143.4
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 吡啶 、 barium hydroxide octahydrate 、 溶剂黄146 、 barium(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 benzyl 2-acetamido-4-O-(4,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  血型物质的合成。第11部分。三糖O -α-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-O -β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖

  摘要：

  2,3,4,6-四的反应ö乙酰基α- d -galactopyranosyl溴与苄基-2-乙酰氨基-3,6-二- ø -苄基-2-脱氧- α- d在1吡喃葡萄糖苷， 1,2-二氯乙烷中之后提供溴化汞和分子筛（4埃）的存在ø -deacetylation结晶苄基-2-乙酰氨基-3,6-二- ø -苄基-2-脱氧-4- ö - （β- d -半乳糖吡喃糖基）-α- D-吡喃葡萄糖苷。乙酰化，然后进行苄基化和温和的酸水解，得到结晶的苄基2-乙酰氨基-4- O-（2,6-二-O-苄基-β - D-吡喃半乳糖基）-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷。该二醇与1- O-（N-甲基）乙二酰亚胺-2,3,4,6-四-O-苄基-β - D-吡喃半乳糖在甲苯-对-磺酸的存在下区域特异性反应得到导数（15）。催化氢解后获得标题三糖。醇苄基2-乙酰氨基-4- O-（2,3,6-三-O-苄基-β

  DOI：

  10.1039/p19810000326
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-desoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosid 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((4aR,6S,7R,8R,8aR)-7,8-dihydroxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  血型物质的合成。第11部分。三糖O -α-D-吡喃半乳糖基-（1→3）-O -β-D-吡喃半乳糖基-（1→4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖

  摘要：

  2,3,4,6-四的反应ö乙酰基α- d -galactopyranosyl溴与苄基-2-乙酰氨基-3,6-二- ø -苄基-2-脱氧- α- d在1吡喃葡萄糖苷， 1,2-二氯乙烷中之后提供溴化汞和分子筛（4埃）的存在ø -deacetylation结晶苄基-2-乙酰氨基-3,6-二- ø -苄基-2-脱氧-4- ö - （β- d -半乳糖吡喃糖基）-α- D-吡喃葡萄糖苷。乙酰化，然后进行苄基化和温和的酸水解，得到结晶的苄基2-乙酰氨基-4- O-（2,6-二-O-苄基-β - D-吡喃半乳糖基）-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-α- D-吡喃葡萄糖苷。该二醇与1- O-（N-甲基）乙二酰亚胺-2,3,4,6-四-O-苄基-β - D-吡喃半乳糖在甲苯-对-磺酸的存在下区域特异性反应得到导数（15）。催化氢解后获得标题三糖。醇苄基2-乙酰氨基-4- O-（2,3,6-三-O-苄基-β

  DOI：

  10.1039/p19810000326