7-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-3-nitroquinolin-2(1H)-one | 869550-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-3-nitroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-nitro-7-(trifluoromethyl)quinolin-2(1 H)-one；4-hydroxy-3-nitro-7-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 869550-70-9
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₂O₄
• 分子量: 274.156
• InChiKey: ADFROBPOCQBKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-3-nitroquinolin-2(1H)-one 在 苯膦酰二氯 、 水 作用下， 反应 17.17h， 以33%的产率得到2,4-dichloro-3-nitro-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  New imidazolo-heteroaryl derivatives with antibacterial properties

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的咪唑啉-杂环芳基衍生物。这些化合物抑制革兰氏阳性细菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性细菌感染。此外，该申请还揭示了一种评估被测分子的Dlta抑制活性的方法，以及一种测量分子在体外抑制细菌增殖效果的方法。

  公开号：

  EP1972629A1
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基靛红 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 硝酸 、 乙酸酐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 7-(trifluoromethyl)-4-hydroxy-3-nitroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在新的恶唑并[4,5-c]喹啉-4-酮衍生物的Gly / NMDA，AMPA和海因酸酯受体上的合成和药理研究，其在2位和稠合苯并环上带有不同的取代基。

  摘要：

  报道了新的恶唑并[4,5-c]喹啉-4-酮衍生物在Gly / NMDA，AMPA和海因酸盐受体上的合成及生物学评价。在2-位（巯基，羰基和甲基）和稠合的苯并环（氯原子和三氟甲基）上引入了不同的取代基。在本文报道的化合物中，2-巯基衍生物1-4显示出最高的Gly / NMDA亲和力，可与5，7-二氯尿嘧啶酸相比。活性最高的化合物是7-氯取代的衍生物1（Ki = 0.082 microM），其相对于AMPA和KA受体的Gly / NMDA选择性分别为50倍和500倍。在AMPA和NMDA受体离子通道上对某些选定的2-巯基化合物进行的功能拮抗研究评估了这些衍生物的拮抗特性。SAR研究指出了在恶唑并[4,5-c]喹啉-4-酮骨架的2位和3位同时存在富电子部分的重要性。实际上，3-sp2-氮原子在增强氢键中起着重要作用，而氢键是4-羰基氧可能与Gly / NMDA受体位点的精氨酸残基（R523）形成

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.03.017

文献信息

• IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES
  申请人：Escaich Sonia

  公开号：US20100130489A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.

  该发明涉及式(I)的咪唑杂杂芳基衍生物。该化合物抑制革兰氏阳性菌的Dlta酶活性，并可用于治疗革兰氏阳性菌感染。此外，该申请还披露了评估测试分子的Dlta抑制活性的方法，以及测定分子在体外抑制细菌增殖的功效的方法。
• NOVEL IMIDAZOLE QUINOLINE-BASED IMMUNE SYSTEM MODULATORS
  申请人：JANUS BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20140242121A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a compound of Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same; and a method for treating or preventing autoimmunity disease using the same.

  本发明涉及化合物I式：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂，其中符号如规范中所定义; 包括该化合物的药物组合物;以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病的方法。
• US8513250B2
  申请人：——

  公开号：US8513250B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US9873694B2
  申请人：——

  公开号：US9873694B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• [EN] NEW IMIDAZOLO-HETEROARYL DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZOLO-HÉTÉROARYLÉS ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2008117225A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The invention relates to Imidazolo-heteroaryl derivatives of formula (I). The compounds inhibit the activity of the Dlta enzyme of Gram-positive bacteria and are useful to treat Gram-positive bacterial infections. Furthermore the application discloses method for assessing the Dlta inhibitory activity of tested molecules and a method for measuring the efficacy of molecules in inhibiting bacteria proliferation in vitro.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés imidazolo-hétéroarylés de formule (I). Les composés inhibent l'activité de l'enzyme Dlta de bactéries Gram-positif et sont utiles pour traiter des infections bactériennes Gram-positif. De plus, la demande décrit un procédé pour évaluer l'activité inhibitrice de Dlta de molécules testées et un procédé pour mesurer l'efficacité de molécules dans l'inhibition de la prolifération de bactéries in vitro.