thioethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranoside | 196703-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: thioethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 196703-97-6
• 化学式: C₃₁H₄₈O₅SSi
• 分子量: 560.871
• InChiKey: MCPDUMGMZLBBIT-CWMPKMHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 Di-tert-butylpyridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 3,4-di-O-benzyl-2-O-pivaloyl-6-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranoside-(1->6)-3,4-di-O-benzyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  糖基衍生的硫乙基糖基供体与糖基受体的偶联。糖醛组装范围的进展

  摘要：

  糖醛通过 1,2-脱水糖中间体转化为硫乙基糖基供体。检查了 C-2 位置的各种参与基团的 β-葡萄糖基、β-半乳糖基和 α-甘露糖基键的形成。使用涉及硫乙基 2-新戊酰基糖基供体和糖受体的新型偶联方案制备了许多二糖。使用这种方法，以高产率制备了仅含有 β-葡萄糖基-(1→4) 键的线性四糖。α-甘露糖基化和 C2 分支的现成应用是该方法的其他标志。

  DOI：

  10.1021/ja971640d
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-D-glucal 在 二甲基二环氧乙烷 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 thioethyl 3,4-di-O-benzyl-6-O-triisopropylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  以磷酸糖基和二硫代磷酸三酯为糖基化剂的寡糖合成

  摘要：

  描述了通过 1,2-脱水糖从糖基中高效地一锅合成α-和β-糖基磷酸酯和二硫代磷酸三酯。糖基磷酸酯用作多功能糖基化剂，用于合成 β-葡糖苷、β-半乳糖苷、α-岩藻糖苷、α-甘露糖苷、β-葡糖醛酸和 β-葡糖胺键，在用三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯 (TMSOTf) 活化后。除了作为 O-糖基化的有效供体，糖基磷酸酯还可有效制备 S-糖苷和 C-糖苷。此外，还讨论了糖基磷酸酯与甲硅烷基化受体的酸催化偶联。糖基二硫代磷酸酯被合成并且也用作糖基供体。这种替代方法提供了与含有糖基的受体的兼容性，以形成 β-糖苷。为了最大限度地减少保护基团的操作，报告了使用糖基磷酸酯的正交和区域选择性糖基化策略。描述了一种正交糖基化方法，包括在硫糖苷受体存在下激活磷酸糖基供体，以及受体介导的区域选择性糖基化策略。此外，公开了利用α-和β-糖基磷酸酯反应性差异的独特糖基化策略。此处概述的程序为在溶液中组装复杂寡糖以及通过单

  DOI：

  10.1021/ja016227r