(3R,4R)-(+)-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-7-methoxy-2H-benzopyran | 114818-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (3R,4R)-(+)-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-7-methoxy-2H-benzopyran
• 英文别名: (3R,4R)-3-(6-hydroxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 114818-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₆
• 分子量: 316.31
• InChiKey: FNNCHKMHKBLYEW-SJCJKPOMSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  449.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-(+)-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-7-methoxy-2H-benzopyran 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-pterocarpin
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kisida, Hirosi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 721 - 723

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-hydroxy-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-7-methoxy-chromen-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R,4R)-(+)-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-(2-hydroxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-7-methoxy-2H-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kisida, Hirosi, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 721 - 723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MORI, KENJI;KISIDA, HIROSI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 7, 721-723
  作者：MORI, KENJI、KISIDA, HIROSI

  DOI：——

  日期：——