3-甲酰基苯磺酰氯 | 53460-88-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酰卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基苯磺酰氯
• 英文名称: 3-formylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 53460-88-1
• 化学式: C₇H₅ClO₃S
• mdl: MFCD10697735
• 分子量: 204.634
• InChiKey: VXITZYGVHSIVEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333℃
• 密度：
  1.485
• 闪点：
  155℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基苯磺酰氯 在 哌啶 、 吡啶 、 羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 贝利司他
  参考文献：
  名称：

  Belinostat有效合成途径的发展

  摘要：

  报道了贝利司他的实用合成路线。通过从苯甲醛开始的五步过程获得Belinostat，该过程包括与亚硫酸氢钠的加成反应，与氯磺酸的磺氯化，与苯胺的磺酰胺化，Knoevenagel缩合和与羟胺的最终酰胺化。该策略的关键是使用经济实用的方法制备3-甲酰基苯磺酰氯。该路线的主要优势包括廉价的原料和可接受的总产率。进行了放大实验，以提供33％的总收率的169 g belinostat，其纯度为99.6％。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00170
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxy(phenyl)methanesulfonate 在 氯磺酸 、 potassium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以69%的产率得到3-甲酰基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Belinostat有效合成途径的发展

  摘要：

  报道了贝利司他的实用合成路线。通过从苯甲醛开始的五步过程获得Belinostat，该过程包括与亚硫酸氢钠的加成反应，与氯磺酸的磺氯化，与苯胺的磺酰胺化，Knoevenagel缩合和与羟胺的最终酰胺化。该策略的关键是使用经济实用的方法制备3-甲酰基苯磺酰氯。该路线的主要优势包括廉价的原料和可接受的总产率。进行了放大实验，以提供33％的总收率的169 g belinostat，其纯度为99.6％。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00170

文献信息

• Synthesis of 3-Formylbenzenesulfonyl Chloride Derivatives
  作者：Guoliang Chen、Xuefei Bao、Ziao Liu、Xinjie Liang、Dake Song、Tao Shi、Xuan Zhao、Changshun Bao

  DOI：10.1055/s-0036-1589015

  日期：2017.7

  Abstract A synthetic route to 3-formylbenzenesulfonyl chloride derivatives from the corresponding benzaldehydes has been developed. The key step in this procedure is the conversion of aldehyde bisulfite adducts to target compounds via a two-stage reaction in the presence of Na2SO4. A series of 3-formylbenzenesulfonyl chloride derivatives were prepared by this method and identified by chemical derivatization

  摘要 已开发出由相应的苯甲醛制得3-甲酰基苯磺酰氯衍生物的合成途径。该过程中的关键步骤是在Na 2 SO 4存在下通过两步反应将亚硫酸氢盐醛加成物转化为目标化合物。通过该方法制备了一系列3-甲酰基苯磺酰氯衍生物，并通过化学衍生化方法进行了鉴定。 已开发出由相应的苯甲醛制得3-甲酰基苯磺酰氯衍生物的合成途径。该过程中的关键步骤是在Na 2 SO 4存在下通过两步反应将亚硫酸氢盐醛加成物转化为目标化合物。通过该方法制备了一系列3-甲酰基苯磺酰氯衍生物，并通过化学衍生化方法进行了鉴定。 本文的主要数据可从http://www.thieme-connect.com/ejournals/toc/synthesis在线获得，并可使用以下DOI进行引用：10.4125 / pd0093th。
• Kupplungsmittel zwischen mineralischen Füllstoffen und Polymeren
  申请人：Plüss-Staufer AG

  公开号：EP0154811A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  Es werden neue Kupplungsmittel zwischen mineralischen Füllstoffen, insbesondere CaC03 einerseits und Polymeren andererseits, Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Kupplungsmittel, Verfahren zur Herstellung dieser Kupplungsmittel, Verfahren zur Herstellung der genannten Zwischenprodukte, mineralische Füllstoffe und Verfahren zur Herstellung dieser mineralischen Füllstoffe offenbart. Die neuen Kupplungsmittel sind gekennzeichnet durch die allgemeine Formel Y-R-X, worin Y eine oder mehrere Säuregruppen oder deren Alkali-oder Erdalkali-salz(e), Y eine oder mehrere reaktive Gruppen aus der Klasse der organischen Azide als Nitrenquelle und R ein chemisches Verbindungsstück zwischen den beiden reaktiven Gruppen X und Y in Form eines aliphatischen und/oder olefinischen und/oder aromatischen Zwischenstücks mit 2-40 C-Atomen bedeuten. Besonders günstige Eigenschaften weisen die Kupplungsmittel aus der Gruppe der Azidosulfonyl-carbonsäuren mit der allgemeinen Formel N3S02-A-Z-B-COOH auf, wobei A,B - aliphatische und/oder aromatische Reste mit jeweils 2-18 C-Atomen und Z - 0, S, N bedeuten.

  本发明公开了矿物填料（尤其是 CaC03）与聚合物之间的新型偶联剂、制备这些偶联剂的中间体、制备这些偶联剂的工艺、制备上述中间体的工艺、矿物填料以及制备这些矿物填料的工艺。新型偶联剂的通式为 Y-R-X，其中 Y 为一个或多个酸基或碱金属或碱土金属盐，Y 为一个或多个作为腈源的有机叠氮化物类活性基团，R 为两个活性基团 X 和 Y 之间的化学连接，其形式为具有 2-40 个碳原子的脂肪族和/或烯烃族和/或芳香族中间体。通式为 N3S02-A-Z-B-COOH 的叠氮磺酰基羧酸类偶联剂具有特别有利的特性，其中 A、B 分别为具有 2-18 个碳原子的脂肪族和/或芳香族基，Z 为 0、S、N。
• DERIVES DU N-SULFONYL-2-OXOINDOLE AYANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0581939A1

  公开（公告）日：1994-02-09
• DERIVES DE BENZENESULFONAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0842148A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US4040925A
  申请人：——

  公开号：US4040925A

  公开（公告）日：1977-08-09