3-[3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yloxymethyl]benzoic acid allyl ester | 1005336-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-[3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yloxymethyl]benzoic acid allyl ester
• 英文别名: 3-[3-(4-nitrophenyl)-4-oxochromen-7-yloxymethyl]benzoic acid allyl ester；prop-2-enyl 3-[[3-(4-nitrophenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxymethyl]benzoate
• CAS: 1005336-46-8
• 化学式: C₂₆H₁₉NO₇
• 分子量: 457.439
• InChiKey: IMRWECMBTDUZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yloxymethyl]benzoic acid allyl ester 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到prop-2-enyl 3-{[3-(4-aminophenyl)-4-oxochromen-7-yloxy]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  [FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE

  摘要：

  揭示了具有Formula I结构的新型异黄酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。

  公开号：

  WO2009094028A1

文献信息

• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• [EN] ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDH-2 DANS LE TRAITEMENT D'UNE ACCOUTUMANCE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009094028A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有Formula I结构的新型异黄酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080207610A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种新型异黄酮衍生物，其具有I式结构，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺产生剂如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的成瘾。
• ALDH-2 inhibitors in the treatment of addiction
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  本发明揭示了一种具有I式结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾性药物的依赖，例如对多巴胺产生剂（如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精）的成瘾。
• US8158810B2
  申请人：——

  公开号：US8158810B2

  公开（公告）日：2012-04-17