ethyl 2-((methyl(phenyl)amino)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate | 1084910-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((methyl(phenyl)amino)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1084910-63-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: BRSXFJOYMKTLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((methyl(phenyl)amino)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate 、 二苯甲酰基甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2,4-dibenzoyl-5-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的N-甲基胺的选择性氧化：亚甲基桥连的双-1,3-二羰基化合物的高效合成

  摘要：

  亚铁桥联的双1,3-二羰基衍生物是通过铁催化的1,3-二羰基化合物与N，N-二甲基苯胺的氧化反应而有效合成的。联吡唑和取代的1,4-二氢吡啶分别通过双-1,3-二羰基化合物与肼和乙酸铵的反应制得。

  DOI：

  10.1021/ol901751c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 N,N-二甲基苯胺 在 diiron nonacarbonyl 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以53%的产率得到ethyl 2-((methyl(phenyl)amino)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的N-甲基胺的选择性氧化：亚甲基桥连的双-1,3-二羰基化合物的高效合成

  摘要：

  亚铁桥联的双1,3-二羰基衍生物是通过铁催化的1,3-二羰基化合物与N，N-二甲基苯胺的氧化反应而有效合成的。联吡唑和取代的1,4-二氢吡啶分别通过双-1,3-二羰基化合物与肼和乙酸铵的反应制得。

  DOI：

  10.1021/ol901751c

文献信息

• Iron‐Catalyzed CC Bond Formation by Direct Functionalization of CH Bonds Adjacent to Heteroatoms
  作者：Zhiping Li、Rong Yu、Haijun Li

  DOI：10.1002/anie.200802215

  日期：2008.9.15