ethyl 2,4-dibenzoyl-5-oxo-5-phenylpentanoate | 1186485-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,4-dibenzoyl-5-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 1186485-65-3
• 化学式: C₂₇H₂₄O₅
• 分子量: 428.485
• InChiKey: PQWFKUWPZBJUNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((methyl(phenyl)amino)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate 、 二苯甲酰基甲烷 在 叔丁基过氧化氢 、 diiron nonacarbonyl 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 2,4-dibenzoyl-5-oxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的N-甲基胺的选择性氧化：亚甲基桥连的双-1,3-二羰基化合物的高效合成

  摘要：

  亚铁桥联的双1,3-二羰基衍生物是通过铁催化的1,3-二羰基化合物与N，N-二甲基苯胺的氧化反应而有效合成的。联吡唑和取代的1,4-二氢吡啶分别通过双-1,3-二羰基化合物与肼和乙酸铵的反应制得。

  DOI：

  10.1021/ol901751c

文献信息

• Methylene-Bridged Dimerization by Cu-Catalyzed Deconstructive C–C Cleavage of Oxacycloalkane
  作者：Xu Yuan、Jimei Yang、Xingjiang Yang、Na He、Mingyuan Han、Jun Lin、Wei Yu、Xiaohong Cheng、Yi Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02015

  日期：2023.8.4

  Herein, we demonstrate the successful utilization of copper catalysis and oxygen oxidation for consecutive C(sp3)–C(sp3) bond cleavage in alkyl cyclic ethers. A key step involves a copper–oxygen autoxidation process, generating in situ alkoxy radicals and triggering sequential C–C bond cleavage. This β-oxidative cleavage strategy enables the use of cyclic ethers as valuable C1 building blocks for the synthesis

  在此，我们证明了铜催化和氧氧化在烷基环醚中连续C(sp 3 )–C(sp 3 )键断裂的成功利用。一个关键步骤涉及铜-氧自动氧化过程，产生原位烷氧基自由基并触发连续的 C-C 键断裂。这种 β-氧化裂解策略使得能够使用环醚作为有价值的 C1 结构单元来合成桥联亚甲基二聚体。该反应有望激发针对惰性 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 键断裂的替代方法。