7-bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine | 1379355-19-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1379355-19-7
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: PSXJBEGDFGMCEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-N-methyl-8-(1-((6-(3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-7-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propan-2-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-甲腈 在 硼烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  杂环类激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的杂环类DNA‑PK激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐及其异构体的用途。

  公开号：

  CN112574211B

文献信息

• [EN] NEW 6-ALKYNYL PYRIDINE<br/>[FR] NOUVELLE 6-ALCYNYLE PYRIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015025019A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I), their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1至R5的含义如索赔和说明书中所述。
• New 6-Alkynyl Pyridine
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057295A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，其用作SMAC拟体，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R5基团的含义如索赔和说明书中所述。
• NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3381896A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  由式（I）代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
• METHOD FOR PREDICTING THERAPEUTIC EFFECT OF LSD1 INHIBITOR BASED ON EXPRESSION OF INSM1
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3633380A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  A method for predicting a therapeutic effect of a chemotherapy using an antitumor agent comprising an LSD1 inhibitor in a cancer patient based on an expression level of INSM1 in a sample containing tumor cells isolated from the cancer patient.

  一种根据从癌症患者体内分离出的含有肿瘤细胞的样本中 INSM1 的表达水平，预测使用包含 LSD1 抑制剂的抗肿瘤药物的化疗对癌症患者的治疗效果的方法。
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR USING NOVEL BIPHENYL COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3632443A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  An antitumor formulation comprising a biphenyl compound having LSD1 inhibitory activity or a salt thereof and one or more other antitumor agents that are administered in combination, the compound being represented by Formula (I): wherein ring A, ring B, R1 to R6, l, m, and n are as defined in the specification.

  一种抗肿瘤制剂，包括一种具有 LSD1 抑制活性的联苯化合物或其盐类，以及一种或多种其他抗肿瘤制剂，这些制剂联合使用，化合物由式 (I) 表示： 其中环 A、环 B、R1 至 R6、l、m 和 n 如说明书中所定义。