thioacetic acid S-{4-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]but-3-ynyl}ester | 1357309-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: thioacetic acid S-{4-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]but-3-ynyl}ester
• CAS: 1357309-28-4
• 化学式: C₂₄H₃₈OS
• 分子量: 374.631
• InChiKey: LZSZVZYOSKUNGK-OUJCMCIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-{4-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]but-3-ynyl}ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(4-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]but-3-ynyl)-2-isopropyl disulfane
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成含有腈和二硫键部分的新型甾族类似物

  摘要：

  Grundmann的酮（3）被用作引入类固醇C + D环基序的通用构件，以制备一系列含有腈或二硫键功能的新型类固醇。合成这些新型类固醇类似物的关键步骤是钯催化的交叉偶联反应。通过全面分析对所有目标化合物进行了表征；尤其是二腈12a和12b的立体化学分配可以通过NMR实验进行。最初通过细胞毒性试验证实了所有化合物的药理潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.076
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 thioacetic acid S-{4-[(1R,3aR,7aR)-1-((R)-1,5-dimethylhexyl)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl]but-3-ynyl}ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的交叉偶联反应合成含有腈和二硫键部分的新型甾族类似物

  摘要：

  Grundmann的酮（3）被用作引入类固醇C + D环基序的通用构件，以制备一系列含有腈或二硫键功能的新型类固醇。合成这些新型类固醇类似物的关键步骤是钯催化的交叉偶联反应。通过全面分析对所有目标化合物进行了表征；尤其是二腈12a和12b的立体化学分配可以通过NMR实验进行。最初通过细胞毒性试验证实了所有化合物的药理潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.076