| 1044507-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• CAS: 1044507-94-9
• 化学式: C₇₇H₁₃₀ClN₃O₁₇Si₃
• 分子量: 1489.6
• InChiKey: PNURHSLALZUUTE-LWHORKAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.09
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  229.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以21 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231
• 作为产物：
  描述：

  、 (2R,3R,4R,5S,6R)-4-azido-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyl-2-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-chloro-2-methylpropanoate 在 2-甲基-6-氯吡啶 、 2-chloro-6-methylpyridinium triflate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231

文献信息

• Synthesis and Biological Studies of 35-Deoxy Amphotericin B Methyl Ester
  作者：Alex M. Szpilman、Jeffrey M. Manthorpe、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200800590

  日期：2008.5.26