Bromomethyl-((4S,6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-en-4-yloxy)-dimethyl-silane | 118418-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bromomethyl-((4S,6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-en-4-yloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 118418-89-6
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₃Si
• 分子量: 349.34
• InChiKey: IIOKTYXFSINFSQ-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromomethyl-((4S,6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-en-4-yloxy)-dimethyl-silane 在 偶氮二异丁腈 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (-)-talaromycin A
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (-)-talaromycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a030
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-ethyl-4-penten-1-ol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 Amberlyst 15 、 cerium(III) chloride 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 氢气 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 118.25h， 生成 Bromomethyl-((4S,6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-en-4-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (-)-talaromycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a030