ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-3-carboxylate | 1000162-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1000162-90-2
• 化学式: C₃₁H₅₀BNO₇Si
• 分子量: 587.637
• InChiKey: QEBYYDLTVXDJBU-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(Bromomethyl)-3-chloro-2,4-difluorophenyl]morpholine 、 ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-[(3-chloro-2,4-difluoro-5-morpholin-4-ylphenyl)methyl]-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-6-iodo-7-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]-7-methoxy-4-oxo-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6- (Heterocyclyl-substituted Benzyl) -4-Oxoquinoline Compound and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  本发明涉及以下式[I]所表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，以及含有此类化合物的药物组合物，抗HIV药物和HIV整合酶抑制剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作抗HIV药物，或用作艾滋病的预防或治疗药物。此外，通过与其他抗HIV药物（如蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等）的联合使用，可以使其成为更有效的抗HIV药物。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，该化合物可以成为对人体安全的药物，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20080207618A1