2-[(2S,3R,4R,6S)-6-[(1Z,4E,6Z)-7-[(2S,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3-methyloxan-2-yl]-6-methylhepta-1,4,6-trienyl]-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-methyloxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate | 632357-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(2S,3R,4R,6S)-6-[(1Z,4E,6Z)-7-[(2S,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3-methyloxan-2-yl]-6-methylhepta-1,4,6-trienyl]-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-methyloxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 632357-55-2
• 化学式: C₄₃H₇₇IO₇Si₂
• 分子量: 889.156
• InChiKey: LQSSZPFKRBEEMP-VJANFXBXSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.48
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S,3R,4R,6S)-6-[(1Z,4E,6Z)-7-[(2S,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3-methyloxan-2-yl]-6-methylhepta-1,4,6-trienyl]-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-methyloxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(1R,4E,6E,9R,11R,12R,13S,14Z,16E,19Z,21S,23S,24S)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-24-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-12,15,24-trimethyl-3-oxo-2,22,26-trioxatricyclo[19.3.1.19,13]hexacosa-4,6,14,16,19-pentaen-23-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis

  摘要：

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jo034930n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-Benzyloxy-5-hydroxy-2-methyl-hex-1-en-3-one 在 palladium dihydroxide N-甲基吗啉 、 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 pyridine-SO3 complex 、 偶氮二异丁腈 、 三乙基硼 、 三丁基膦 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydrogencarbonate 、 乙二醇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 209.67h， 生成 2-[(2S,3R,4R,6S)-6-[(1Z,4E,6Z)-7-[(2S,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-3-methyloxan-2-yl]-6-methylhepta-1,4,6-trienyl]-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxy-3-methyloxan-2-yl]ethyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Lasonolide A:  Structural Revision and Total Synthesis

  摘要：

  The proposed structure of lasonolide A was synthesized employing radical cyclization reactions of beta-alkoxyacrylates for preparation of the tetrahydropyranyl units A and B, but the spectroscopic data did not match those of the natural product. Both enantiomers of a revised structure featuring 17E,25Z double bonds were synthesized, and the (-)-isomer was found to be the biologically active enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jo034930n