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4-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-cyclohex-2-enone | 1419375-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-cyclohex-2-enone
英文别名
——
4-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-cyclohex-2-enone化学式
CAS
1419375-06-6
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
NCCPDYOHNPFDCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.94
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-cyclohex-2-enone2-(triisopropylsiloxy)-1,3-butadiene 在 zinc dibromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.5h, 以88.235%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    经由双模路易斯酸诱导级联环化方法的(±)-铂霉素和(±)-铂霉素的形式合成
    摘要:
    诱导的狄尔斯-阿尔德(DA)的温和和有效的双模路易斯酸/ carbocyclization级联环化反应已被用于建筑的三环核心的开发耳鼻喉科-kaurenoids一锅与理论研究对π的辅助下,σ-各种路易斯酸的路易斯酸度。以ZnBr 2为双模路易斯酸,一系列取代的烯酮和二烯在室温下顺利进行了DA /碳环化级联环化反应,并在一锅中提供了高收率和高非对映选择性的三环环化产物。三环环化产物已成​​功地用作(±)-Platensimycin和(±)-platencin形式合成的常用中间体。
    DOI:
    10.1021/jo401105q
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛ethyl 3-oxohept-6-ynoatepotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.5h, 以50%的产率得到4-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-cyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    A Bifunctional Lewis Acid Induced Cascade Cyclization to the Tricyclic Core of ent-Kaurenoids and Its Application to the Formal Synthesis of (±)-Platensimycin
    摘要:
    A mild and efficient bifunctional Lewis acid induced cascade cyclization reaction has been developed for construction of the tricyclic core of ent-kaurenolds. With ZnBr2 as the bifunctional Lewis acid, a series of substituted enones and dienes underwent cascade cyclization smoothly at room temperature and provided the tricyclic products in one pot with good yields (75-91%) and high diastereoselectivity. The cyclized product has been successfully employed for the formal synthesis of (+/-)-platenslmycln.
    DOI:
    10.1021/ol3033412
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