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2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside | 160055-18-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6S)-5-benzoyloxy-2-methyl-4-phenoxycarbothioyloxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl] benzoate
2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside化学式
CAS
160055-18-5
化学式
C32H36O8SSi
mdl
——
分子量
608.785
InChiKey
NFHZPPAULMDPAQ-HZWZYGTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.29
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    89.52
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-dideoxy-β-L-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2-,3-和4-脱氧-L-岩藻糖的甲基硫代糖苷的合成。
    摘要:
    已经制备了2-,3-和4-脱氧-L-富马来糖的甲基硫代糖苷衍生物作为糖基供体,用于合成含有修饰的α-L-富马来糖残基的唾液酸Le(x)神经节苷脂类似物。由L-岩藻糖分八步制备的2,(三甲基甲硅烷基)乙基3,4-二-O-苯甲酰基-2-O-(苯氧基)硫代羰基-β-L-呋喃果糖苷的还原脱硫酰化反应,得到2-脱氧化合物其通过选择性除去2-(三甲基甲硅烷基)乙基,随后的乙酰化以及1-乙酰氧基被甲硫基取代而转化为甲基3,4-二-O-苯甲酰基-2,6-二脱氧- 1-硫代-α,β-L-lyxo-己吡喃糖苷(11)。由未取代的糖苷经四个步骤制得的2-(三甲基甲硅烷基)乙基2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-(苯氧基)硫代羰基-β-L-呋喃果糖苷和2-(三甲基甲硅烷基)乙基2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84107-1
  • 作为产物:
    描述:
    6-deoxy-L-galactose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵氢溴酸氢气sodium methylate 、 silver perchlorate 、 二正丁基氧化锡溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.5h, 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2,4-di-O-benzoyl-3-O-(phenoxy)thiocarbonyl-β-L-fucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    2-,3-和4-脱氧-L-岩藻糖的甲基硫代糖苷的合成。
    摘要:
    已经制备了2-,3-和4-脱氧-L-富马来糖的甲基硫代糖苷衍生物作为糖基供体,用于合成含有修饰的α-L-富马来糖残基的唾液酸Le(x)神经节苷脂类似物。由L-岩藻糖分八步制备的2,(三甲基甲硅烷基)乙基3,4-二-O-苯甲酰基-2-O-(苯氧基)硫代羰基-β-L-呋喃果糖苷的还原脱硫酰化反应,得到2-脱氧化合物其通过选择性除去2-(三甲基甲硅烷基)乙基,随后的乙酰化以及1-乙酰氧基被甲硫基取代而转化为甲基3,4-二-O-苯甲酰基-2,6-二脱氧- 1-硫代-α,β-L-lyxo-己吡喃糖苷(11)。由未取代的糖苷经四个步骤制得的2-(三甲基甲硅烷基)乙基2,4-二-O-苯甲酰基-3-O-(苯氧基)硫代羰基-β-L-呋喃果糖苷和2-(三甲基甲硅烷基)乙基2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84107-1
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