4,5α-epoxy-17-(9'-fluorenylmethoxycarbonyl)-3,14-dihydroxy-6-oxomorphinan | 503090-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 4,5α-epoxy-17-(9'-fluorenylmethoxycarbonyl)-3,14-dihydroxy-6-oxomorphinan
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl (4R,4aS,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-7-oxo-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 503090-98-0
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₆
• 分子量: 509.558
• InChiKey: WURSHQAEIJUGMS-QQZIBPAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 、 4,5α-epoxy-17-(9'-fluorenylmethoxycarbonyl)-3,14-dihydroxy-6-oxomorphinan 生成
  参考文献：
  名称：

  有效的固相合成对称降冰片碱衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]我们描述了对称的norbinaltorphimine（norBNI）衍生物的有效固相合成。2.吡咯的形成涉及两个固体负载的酮6的均偶联，然后进行化学选择性和顺序N-烷基化，提供N-取代的norBNI衍生物2.这种方法的使用导致120 norBNI衍生物的组合合成。

  DOI：

  10.1021/ol0351854
• 作为产物：
  描述：

  4,5α-epoxy-17-(9'-fluorenylmethoxycarbonyl)-14-hydroxy-3-methoxy-6-oxomorphinan 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到4,5α-epoxy-17-(9'-fluorenylmethoxycarbonyl)-3,14-dihydroxy-6-oxomorphinan
  参考文献：
  名称：

  基于一锅法释放和环化方法，使用费歇尔吲哚合成技术固相合成纳丁腈衍生物。

  摘要：

  [反应：见正文]我们描述了一种吲哚1固相合成的新方法，该方法涉及通过Wang型连接基一锅释放和固相的环化反应。使用这种固相方法，我们完成了40种纳豆腈衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/ol020230d