8-azido-3,6-dioxaoctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-gglucopyranosyl>-β-D-glucopyrnoside | 106256-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-azido-3,6-dioxaoctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-gglucopyranosyl>-β-D-glucopyrnoside
• 英文别名: 8-azido-3,6-dioxaoctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-[2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-gglucopyranosyl]-β-D-glucopyrnoside
• CAS: 106256-83-1
• 化学式: C₄₇H₆₆N₄O₂₅
• 分子量: 1087.05
• InChiKey: ZXVWEFQIUPNBDL-MCTNHTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  365.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-azido-3,6-dioxaoctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-gglucopyranosyl>-β-D-glucopyrnoside 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetmido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  肺炎链球菌XIV型多糖：带有二氧杂环型间隔臂的重复分支支链四糖的合成。

  摘要：

  使用7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂-1-庚醇或8-叠氮基3,6-二氧杂-1-辛醇合成了2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖的β-糖苷。7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与七-O-乙酰基-乳糖基-三氯乙酰胺酸的选择性β-乳糖基化，然后β-半乳糖基化仲羟基与O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）三氯乙酰亚胺基，催化氢解和O-脱乙酰化，得到7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2 -乙酰氨基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖基-6-O-（4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷。8-azido-3的选择性β-乳糖基化

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80016-7
• 作为产物：
  描述：

  8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 barium hydroxide octahydrate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 barium(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 8-azido-3,6-dioxaoctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-gglucopyranosyl>-β-D-glucopyrnoside
  参考文献：
  名称：

  肺炎链球菌XIV型多糖：带有二氧杂环型间隔臂的重复分支支链四糖的合成。

  摘要：

  使用7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂-1-庚醇或8-叠氮基3,6-二氧杂-1-辛醇合成了2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖的β-糖苷。7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与七-O-乙酰基-乳糖基-三氯乙酰胺酸的选择性β-乳糖基化，然后β-半乳糖基化仲羟基与O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）三氯乙酰亚胺基，催化氢解和O-脱乙酰化，得到7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2 -乙酰氨基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖基-6-O-（4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖基）-β-D-吡喃葡萄糖苷。8-azido-3的选择性β-乳糖基化

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80016-7