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8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 106256-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
英文别名
2-[2-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl-diazonioazanide
8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
106256-80-8
化学式
C21H32N4O8
mdl
——
分子量
468.507
InChiKey
PCTFLUPSXZILGT-PFAUGDHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    164.47
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosidesilver trifluoromethanesulfonate1,1,3,3-四甲基脲 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetmido-3-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-6-O-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌XIV型多糖:带有二氧杂环型间隔臂的重复分支支链四糖的合成。
    摘要:
    使用7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂-1-庚醇或8-叠氮基3,6-二氧杂-1-辛醇合成了2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖的β-糖苷。7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与七-O-乙酰基-乳糖基-三氯乙酰胺酸的选择性β-乳糖基化,然后β-半乳糖基化仲羟基与O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基)三氯乙酰亚胺基,催化氢解和O-脱乙酰化,得到7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2 -乙酰氨基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖基-6-O-(4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷。8-azido-3的选择性β-乳糖基化
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)80016-7
  • 作为产物:
    描述:
    8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到8-azido-3,6-dioxaoctyl 2-acetamido-3-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    肺炎链球菌XIV型多糖:带有二氧杂环型间隔臂的重复分支支链四糖的合成。
    摘要:
    使用7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂-1-庚醇或8-叠氮基3,6-二氧杂-1-辛醇合成了2-乙酰氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖的β-糖苷。7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2-乙酰氨基-3-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷与七-O-乙酰基-乳糖基-三氯乙酰胺酸的选择性β-乳糖基化,然后β-半乳糖基化仲羟基与O-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基)三氯乙酰亚胺基,催化氢解和O-脱乙酰化,得到7-甲氧基羰基-3,6-二氧杂庚基2 -乙酰氨基-2-脱氧-4-O-β-D-吡喃半乳糖基-6-O-(4-O-β-D-吡喃半乳糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)-β-D-吡喃葡萄糖苷。8-azido-3的选择性β-乳糖基化
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)80016-7
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