3-苄氧基苯硼酸 | 156682-54-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-苄氧基苯硼酸
• 中文别名: 3-苯甲氧基苯硼酸；间苄氧基苯硼酸；(3-(苄氧基)苯基)硼酸；3-苄氧基苯基硼酸
• 英文名称: 3-(benzyloxy)phenylboronic acid
• 英文别名: 3-benzyloxybenzeneboronic acid；(3-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 156682-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BO₃
• 分子量: 228.055
• InChiKey: WIJNYNBSPQMJGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-130 °C (lit.)
• 沸点：
  428.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 0-6°C |

SDS

3-苄氧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Benzyloxyphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-苄氧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 156682-54-1
俗名： 3-Benzyloxybenzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
3-苄氧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H13BO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
3-苄氧基苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
130°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 用于微波Suzuki-Miyaura偶联反应
• 制备用于PET成像剂的亲电性、钯基氟化衍生的氟化反应试剂
• 通过钯催化串联反应合成取代的异吲哚
• 用于钌催化氢化反应
• 实施Suzuki偶联反应

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄氧基苯硼酸 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium hydrogen bifluoride 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-苄氧基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  铜介导的不饱和有机三氟硼酸钾的自由基三氟甲基化

  摘要：

  铜介导的不饱和有机三氟硼酸盐与 Langlois 试剂 (NaSO 2 CF 3 ) 和 TBHP 的三氟甲基化允许将三氟甲基引入各种有机亚结构中。该反应易于建立，条件温和且通用，并且该方法提供了获得三氟甲基化炔烃、烯烃、芳烃和杂芳烃的途径，收率相当到良好。

  DOI：

  10.1021/jo4023233
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基溴苯 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-苄氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  The dramatic influence of the location of bend and of lateral fluoro substitution on the mesomorphic properties of angular chiral esters based on a 1,3-disubstituted benzene ring

  摘要：

  本文详细描述了一系列基于1,3-二取代苯单元的3环和4环手性酯的合成及其介态特性。这些材料都偏离了液晶的常规线性分子结构，因此具有角度特性。其中一些材料的弯曲位于分子末端，链条偏离正常线性排列，因此可以准确描述为“曲棍球棒”分子结构。其他材料则具有真正的弯曲核结构，弯曲指向分子的中心，因此最好称为“回旋镖”形状。在所有情况下，各种角度材料之间以及与其线性类似物之间的介相形态和转变温度进行了有趣的比较。特别是，在新型角态材料中，侧向氟 substituion 对转变温度的影响与已知线性类似物中的结果有显著不同。该研究工作是一个更大正在进行的研究项目的一部分，旨在探讨角液晶的介态和手性依赖特性。研究表明，当弯曲靠近分子的中心时，母体化合物中不可能出现介态。然而，这类化合物的侧向氟替代促进了液晶相的生成。当分子的弯曲是由于核心末端的末端单元引起时，则意外地得到了高清晰度点，同时这种材料显示出高倾斜角的潜力，以及强烈的螺旋介相倾向。对这些后者例子的侧向氟替代一致性地导致了明显更高的清晰度点，这与已知线性分子结构液晶中报告的行为形成了鲜明对比。

  DOI：

  10.1039/b923267b
• 作为试剂：
  描述：

  5-methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)phenylamine 、 氟硼酸 、 亚硝酸异戊酯 、 乙醚 在 2-(3'-Benzyloxy-5-methoxybiphenyl-2-yl)-6-methoxynaphthalene 、 氮气 、 5-Methoxy-2-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzenediazonium;tetrafluoroborate 、 3-苄氧基苯硼酸 、 醋酸钯 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the title compound (181 mg)的产率得到2-(3'-Benzyloxy-5-methoxybiphenyl-2-yl)-6-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulator

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）所代表的化合物；[其中T代表单键、C1-C4烷基，该烷基可能具有取代基等；式（I-1）代表单键或双键；A代表单键、二价的5-至14-成员杂环基团，该基团可能具有取代基等；Y代表单键等；Z代表亚甲基等；环G代表苯基团等，该基团可以与5-至6-成员环缩合，且可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，代表氢原子等；W代表单键等；R'代表1至4个独立的氢原子等；R″代表1至4个独立的氢原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US08399520B2

文献信息

• Substrate Activity Screening:  A Fragment-Based Method for the Rapid Identification of Nonpeptidic Protease Inhibitors
  作者：Warren J. L. Wood、Andrew W. Patterson、Hiroyuki Tsuruoka、Rishi K. Jain、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja0547230

  日期：2005.11.1

  A new fragment-based method for the rapid development of novel and distinct classes of nonpeptidic protease inhibitors, Substrate Activity Screening (SAS), is described. This method consists of three steps: (1) a library of N-acyl aminocoumarins with diverse, low molecular weight N-acyl groups is screened to identify protease substrates using a simple fluorescence-based assay, (2) the identified N-acyl

  描述了一种新的基于片段的方法，用于快速开发新型和不同类别的非肽蛋白酶抑制剂，即底物活性筛选 (SAS)。该方法由三个步骤组成：(1) 筛选具有多种低分子量 N-酰基的 N-酰基氨基香豆素库，以使用简单的基于荧光的测定来鉴定蛋白酶底物，(2) 已鉴定的 N-酰基氨基香豆素底物通过快速类似物合成和评估进行优化，并且 (3) 优化的底物通过用已知机制的药效团直接替换氨基香豆素而转化为抑制剂。SAS 方法已成功应用于与自身免疫性疾病有关的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 S。在筛选 N-酰基氨基香豆素文库时鉴定出多种不同类别的非肽底物。两种非肽底物类别针对底物进行了优化，每个类别的切割效率提高了 8000 倍以上。然后将选择的非肽底物直接转化为对组织蛋白酶 S 具有纳摩尔亲和力的低分子量新型醛抑制剂。本研究证明了这种基于底物的快速鉴定和优化弱片段方法的独特特征和优点，并提供了框架用于开发针对许多不同蛋白酶的完全非肽抑制剂。
• Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Organostibines with Styrenes to Give Unsymmetric (<i>E</i>)-Stilbenes and (1<i>E</i>,3<i>E</i>)-1,4-Diarylbuta-1,3-dienes and Fluorescence Properties of the Products
  作者：Zhao Zhang、Dejiang Zhang、Longzhi Zhu、Dishu Zeng、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01532

  日期：2021.7.16

  A general and effective palladium-catalyzed cross-coupling of organostibines with styrenes to give (E)-olefins was disclosed. By the use of an organostibine reagent, this method can produce unsymmetric (E)-1,2-diarylethylenes and (1E,3E)-1,4-diarylbuta-1,3-dienes in good yields with high E/Z selectivity and good functional group tolerance. Resveratrol and DMU-212 were synthesized in high yield. The

  公开了一种通用且有效的钯催化的有机锑与苯乙烯的交叉偶联，以得到 ( E )-烯烃。通过使用有机锑试剂，该方法可以以良好的收率和高E / Z制备不对称的 ( E )-1,2-二芳基乙烯和 (1 E ,3 E )-1,4-二芳基丁二烯-1,3-二烯选择性和良好的官能团耐受性。白藜芦醇和 DMU-212 以高产率合成。该协议可以扩展到 (1 E ,3 E ,5 E )-1,6-diphenylhexa-1,3,5-triene的合成,产率为 40%。产品5e、5f和7a 显示出良好的光致发光量子产率，范围为 72% 至 99%。
• Triazolone derivatives, use thereof, and intermediates therefor
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06489487B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  Triazolone derivatives represented by the formula wherein R1 represents optionally substituted C1-10 alkyl, A1—L1—, A1—ON═CA2, etc.; R2 represents hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R3 represents C1-6 alkoxy, etc.; one of T, U, and V represents CR4, another represents CH or nitrogen, and the remaining one represents CR5 or nitrogen; and W represents CR6 or nitrogen.

  Triazolone衍生物的化学式如下： 其中R1代表可选择取代的C1-10烷基，A1—L1—，A1—ON═CA2等；R2代表氢，C1-6烷基等；R3代表C1-6烷氧基等；T、U和V中的一个代表CR4，另一个代表CH或氮，剩下的一个代表CR5或氮；W代表CR6或氮。
• 一种羟基苯硼酸的制备方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN111072698B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明公开了一种羟基苯硼酸的制备方法，属于医药中间体中硼酸合成技术领域。从溴代苯酚出发，经过BOC、三甲基硅基或苄基保护后，接着接着形成格氏试剂后与硼酸酯反应，或者与硼酸酯和正丁基锂一锅法反应，水解得到羟基苯硼酸。本发明中采用廉价易得的保护基，在硼化反应水解时容易脱除，易于实现工业化放大，已经在几十公斤规模上进行了批次生产，工艺稳定性好。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。