氟硼酸 | 16872-11-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 中文名称: 氟硼酸
• 中文别名: 一氢四氟硼酸(1-)；四氟硼酸
• 英文名称: Tetrafluoroboric acid
• 英文别名: hydron;tetrafluoroborate
• CAS: 16872-11-0
• 化学式: HBF4
• 分子量: 87.82
• InChiKey: ODGCEQLVLXJUCC-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  -90°C
• 沸点：
  130°C (dec.)
• 密度：
  1.38 g/mL at 20 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3 (vs air)
• 闪点：
  −40 °F
• 溶解度：
  极易溶于水、乙醇
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2.5 mg/m3NIOSH: IDLH 250 mg/m3
• 物理描述：
  Fluoroboric acid appears as a colorless odorless poisonous liquid. Corrosive to metals and tissue. It is used in electroplating, metal cleaning and making diazo salts.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of boron and /hydrogen fluoride/.
• 折光率：
  Refractive index of a 20% aqueous solution: 1.3284 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa: -4.9
• 稳定性/保质期：
  1. 氟硼酸在浓溶液中稳定，但在加热至130℃时会分解。它能与水或醇相混溶，在水溶液中缓慢分解生成羟基氟硼酸(HBF3OH)。与玻璃表面接触时，其稳定性逐渐下降。例如，0.047 mol/L的氟硼酸溶液在玻璃容器里保存32天后，水解度由20.6%上升至72.6%，具有强腐蚀性，但在常温下不会侵蚀玻璃。它能与金属元素、金属氟化物、氧化物、氢氧化物或碳酸盐反应生成相应的氟硼酸盐，并且有毒！当与水共热时会生成氟氧硼酸(HBF3OH)，热至130℃分解，相对密度为1.32，是一种强的一元酸。但在室温下对玻璃不侵蚀。需要注意的是，氟硼酸只能在水溶液中存在，且其容许浓度为2.5 mg/m³。 2. 氟硼酸的稳定性良好。 3. 避免与强碱接触。 4. 应避免受热条件。 5. 不会发生聚合现象。 6. 分解产物为氟化氢。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

A4；不能分类为人类致癌物。/氟化物，作为F/

A4; Not classifiable as a human carcinogen. /Fluorides, as F/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

严重的局部影响和全身性影响，通过所有暴露途径。

Serious local effects and systemic effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。灼热感。呼吸急促。呼吸困难。

Sore throat. Cough. Burning sensation. Shortness of breath. Laboured breathing.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

疼痛。水泡。

Pain. Blisters.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。严重深度烧伤。

Redness. Pain. Severe deep burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在14天的时间内，受试者摄入的全部6.4毫克/天的氟硼酸在尿液中得到回收，当其他受试者的摄入时间延长到7至38周时，吸收到血液中的量有不到10%被保留。与F-离子不同，BF4-离子不会储存在骨骼中，由于水解速度缓慢，排泄速度超过水解速度，因此几乎没有机会让F-离子储存。

...All of a total of 6.4 mg/day of fluoroboric acid that /a subject/ ingested was recovered in the urine in a 14-day period, and less than 10% of the amount absorbed into the bloodstream was retained when ingestion was extended to 7 to 38 wk in other subjects. Contrary to the F- ion, the complex BF4- ion is not stored in the bone, and because of the slow rate of hydrolysis, excretion outruns hydrolysis, leaving little opportunity for F- ion storage.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在进一步的研究中，对四氟硼酸钾在各种组织中的分布进行了研究。给每只体重110至150克、年龄11至13周的白化雄性大鼠静脉注射1微摩尔18F标记的四氟硼酸钾。注射后120分钟，测得以下相对特定活性（每克组织的活性/血清中的活性）：肝脏0.29，脾脏0.37，肾脏0.60，肺0.60，肌肉0.14，大脑0.03，股骨干0.26，股骨端0.29，门牙0.27，颅骨0.27，软骨0.30。进一步报告了注射后30、120和240分钟的血清/总注射剂量的相对特定活性分别为1.75、0.28和0.07，肌肉/血清的相对特定活性分别为0.14、0.15和0.35，股骨端/血清的相对特定活性分别为0.35、0.85和1.35，以及股骨端/股骨干的相对特定活性分别为1.0、2.3和2.4。/四氟硼酸钾/

In a further study... on the distribution of potassium tetrafluoroborate in various tissues, male albino rats (weighing 110 to 150 g; aged 11-13 weeks) were each iv injected with 1 umol 18F-labelled potassium tetrafluoroborate... . At 120 min after injection, the following relative specific activities (activity per gram of tissue/activity in serum) were determined: liver 0.29, spleen 0.37, kidney 0.60, lung 0.60, muscle 0.14, brain 0.03, femoral diaphysis 0.26, femoral epiphysis 0.29, incisors 0.27, cranial bone 0.27, cartilage 0.30. Further relative specific activities at 30, 120, and 240 min after injection were reported for serum/total injected dose as 1.75, 0.28, and 0.07, respectively, for muscle/serum as 0.14, 0.15, and 0.35, respectively, as well as for femoral epiphysis/serum as 0.35, 0.85, and 1.35, respectively, and for femoral epiphysis/femoral diaphysis as 1.0, 2.3, and 2.4, respectively. /Potassium tetrafluoroborate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大鼠（约200克；每组4只动物）接受了一次5微克18F标记的四氟硼酸钾的腹腔注射（未指明是每千克体重还是每只大鼠）。在40、60、100和120分钟后，评估了各种器官的相对特异性四氟硼酸活性（组织/血液特异性活性比值）。...在2小时后，在甲状腺中发现了最高的活性，比其他器官高出26到42倍。将剂量增加到50、500和1000微克四氟硼酸钾并没有增加甲状腺的特异性活性，但相对于5微克给药后发现的值，它降低了活性，例如，在1000微克给药后210分钟，大约降低了20倍。/四氟硼酸钾/

Rats (approx 200 g; 4 animals/group) were given a single ip injection of 5 ug 18F-labelled potassium tetrafluoroborate (it was not specified whether per kg bw or per rat). After 40, 60, 100, and 120 minutes, various organs were assessed for relative specific tetrafluoroborate activity (tissue/blood specific activity ratio). ...The highest activity was found in the thyroid gland, where it was 26 to 42 fold higher than in the other organs after 2 hours. Increases in dose to 50, 500, and 1000 ug potassium tetrafluoroborate did not increase the specific activity in the thyroid gland, but reduced it relative to the values found after administration of 5 ug, e.g. by about a factor of 20, 210 minutes after 1000 ug. /Potassium tetrafluoroborate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2811199090,28111990
• 危险品运输编号：
  UN 1775 8/PG 2
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  ED2685000
• 包装等级：
  II

SDS

国标编号:	81026
ＣＡＳ:	16872-11-0
中文名称:	氟硼酸
英文名称:	Fluoroboric acid；Borofluoric acid
别 名:	硼氟酸
分子式:	HBF 4
分子量:	87.81
熔 点:	130℃(48%)
密 度:	相对密度(水=1)1.84(4
蒸汽压:
溶解性:	与水混溶，可混溶于醇
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色透明液体
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	铅锡电镀时作导电液，也用作触媒、金属表面活性剂

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可因咽喉、支气管的痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 危险特性：遇H发泡剂立即燃烧。受热分解放出有毒的氟化物气体。具有较强的腐蚀性。 燃烧(分解)产物：氟化氢、氧化硼。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 比色法(EPA方法 340.1、340.3) 等离子体光谱法(EPA方法 200.7) 5.环境标准: 美国 车间卫生标准 2.5mg/m3[F] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其蒸气或烟雾时，必须佩戴防毒面具或供气式头盔。紧急事态抢救或逃生时，建议佩带自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 防护服：穿工作服(防腐材料制作)。 手防护：戴橡皮手套。 其它：工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，按酸灼伤处理。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者给饮牛奶或蛋清。立即就医。 灭火方法：二氧化碳、砂土。

制备方法与用途

氟硼酸概述

氟硼酸又称“氢硼氟酸”、“四氟合硼氢酸”。化学式为HBF₄，分子量87.81。它是一种无色透明的液体，具有强烈的腐蚀性，不能久藏于玻璃容器中。其沸点为130℃，在加热时会缓慢分解，并能溶于水和乙醇。与水共热可分解生成氟氧硼酸和三氧化硼（可浓缩至30%），溶液呈强酸性。常温下不腐蚀玻璃。

制备方法

通过将浓氢氟酸与硼酸反应而制得。

用途

氟硼酸用于冶炼轻金属、电镀等，即使稀释后的溶液也能用作发酵抑制剂，并可用于制备重氮盐和缩醛催化剂。在镁离子和钾离子存在下，可作为测定钠的试剂。此外，还可用苯胺为原料，在浓盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再通过低温（-10℃）与氟硼酸反应，最后热解制得氟苯。

毒性

对皮肤、黏膜有强腐蚀作用，并对眼睛及呼吸系统具有刺激作用。即使稀释得很稀，也能阻碍发酵。最高容许浓度为2.5 mg/m³。不慎溅到眼睛或身上时，应立即用清水冲洗眼睛，并用肥皂和水彻底清洗受污染部位，严重者需送医治疗。

操作人员必须佩戴口罩、橡胶手套及工作服。

化学性质

氟硼酸是一种无色透明的液体，能与水或醇相混溶。在室温下可贮于玻璃器皿中，并且可以与金属形成结晶状盐类，如LiBF₄、NaBF₄和重金属盐等皆易溶于水。由氢氟酸加硼酸而得。

用途

用于清洁金属表面氧化物及硅酸盐膜、腐蚀剂以及铝及其合金电镀前的清洗。2.5%溶液可用于电解抛光纯铝，去除焊药及电镀零件的再洗液。也可用作烷基化和聚合的催化剂、防腐剂、化学试剂，并作为制备各种氟硼酸盐的原料。

生产方法

采用氢氟酸法按理论量配比氢氟酸与硼酸，在搅拌下将硼酸缓慢加入到氢氟酸中，控制反应温度在40℃以下。加热完毕后停止机械搅拌，在室温下放置2小时以上，并经过滤净化制得氟硼酸成品。

分类 性质

• 腐蚀物品
• 毒性分级：中毒
• 可燃性危险特性：遇发孔剂可燃；受热分解有毒氟化物气体

储运特性

库房应保持通风低温干燥，并与氰化物、发孔剂及碱类分开存放。

灭火方法

使用砂土或二氧化碳灭火。

职业标准为TWA 2.5 毫克/立方米。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[c]蒽-7-胺 、 氟硼酸 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NEWMAN M. S.; LIEJE K. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 8, 1347-1348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硼酸 、 氢氟酸 生成 氟硼酸
  参考文献：
  名称：

  INO, DZYUITI;XISINUMA, AKIMITSU;KAVAXARA, XIDEHO

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium nitrite 、 5-Amino-1,1-dimethyl-indan-3-one 在 氟硼酸 、 硫酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 水 、 氟硼酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 7.60 g (50% yield) of the title compound as a solid的产率得到(4R,5S,6S,7R)-1,3-二苯甲基-5,6-二羟基-4,7-二(萘-2-基甲基)-1,3-重氮基庚环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Retinoid-like compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理水解酯或其溶剂化物，其中X为--O--CO--、--NH--CO--、--CS--NH--、--CO--O--、--CO--NH--、--COS--、--SCO--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2--CH.sub.2--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2--NH--、--COCH.sub.2--、--NHCS--、--CH.sub.2S--、--CH.sub.2O--、--OCH.sub.2--、--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--;R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团##STR2##Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。

  公开号：

  US05648385A1

文献信息

• Selective Estrogen Receptor Modulator
  申请人：Hamaoka Shinichi

  公开号：US20120004315A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I); [wherein T represents a single bond, a C1-C4 alkylene group which may have a substituent and the like; formula (I-1) represents a single bond or a double bond; A represents a single bond, a bivalent 5- to 14-membered heterocyclic group which may have a substituent and the like; Y represents a single bond and the like; Z represents a methylene group and the like; ring G represents a phenylene group and the like which may condense with a 5- to 6-membered ring and may have a heteroatom; R a and R b are the same as or different from each other and represent a hydrogen atom and the like; W represents a single bond and the like; R′ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like; and R″ represents 1 to 4 independent hydrogen atoms and the like] or a salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明提供一种由以下式（I）表示的化合物; [其中T表示单键，可能具有取代基的C1-C4烷基和类似物；式（I-1）表示单键或双键；A表示单键，可能具有取代基的双价5-至14-成员杂环基和类似物；Y表示单键和类似物；Z表示亚甲基基团和类似物；环G表示苯基团和类似物，可能与5-至6-成员环缩合并可能具有杂原子；Ra和Rb相同或不同，表示氢原子和类似物；W表示单键和类似物；R'表示1到4个独立的氢原子和类似物；R''表示1到4个独立的氢原子和类似物]或其盐或水合物。
• Benzyl alcohols and their lower alkanecarboxylic acid esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05151548A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  Benzene derivatives of the general formula ##STR1## where Hal is halogen, R.sup.1 is a hydrocarbon radical of 1 to 18 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms and X is hydrogen or halogen, are prepared by a process in which a toluene derivative of the general formula ##STR2## is electrochemically oxidized in the presence of an acid of the formula R.sup.2 --COOH (III). Novel benzene derivatives of the general formula ##STR3## where R.sup.3 is hydrogen or an R.sup.2 --CO-- radical but R.sup.1 cannot be methyl if X is hydrogen, and of the general formula ##STR4## where R.sup.4 is a branched or cyclic alkyl radical of 3 to 12 carbon atoms, but R.sup.4 cannot be isopropyl if X is hydrogen. The compounds of formulas IV and VI are intermediates for crop protecting agents, e.g. pyrethroids.

  通式为 ##STR1## 的苯衍生物，其中Hal是卤素，R.sup.1是1至18个碳原子的碳氢基团，R.sup.2是氢或1至6个碳原子的烷基，X是氢或卤素，通过一种方法制备，其中在式III的酸的存在下，通式为 ##STR2## 的甲苯衍生物在电化学氧化的条件下制备。通式为 ##STR3## 的新型苯衍生物，其中R.sup.3是氢或R.sup.2 --CO--基团，但如果X是氢，则R.sup.1不能是甲基。通式为 ##STR4## 的新型苯衍生物，其中R.sup.4是3至12个碳原子的支链或环烷基团，但如果X是氢，则R.sup.4不能是异丙基。公式IV和VI的化合物是作物保护剂（例如拟除虫菊酯）的中间体。
• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20050085512A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是新的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性痛觉过敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• 1-cyclopropyl-6,7-dihalo-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04663457A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  1-cyclopropyl-6,7-dihalo-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids and their esters, which are useful as intermediates for the preparation of compounds which are useful as anti-bacterial agents.

  1-环丙基-6,7-二卤代-1,4-二氢-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸及其酯类，可用作制备抗菌剂的中间体。
• Novel perines
  申请人：Metcalf A. Chester

  公开号：US20050096298A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Novel purines and uses of these compounds for the treatment of bone related disorders and cancer is disclosed.

  本发明揭示了新型嘌呤类化合物及其用于治疗与骨相关的疾病和癌症的用途。