(tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(CH3) | 87607-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(CH3)
• CAS: 87607-82-7
• 化学式: C₄₉H₃₉FeN₄
• 分子量: 739.722
• InChiKey: WOWDWMOISLMDOR-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(CH3) 在 氧气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Fe(TTP)]₂O
  参考文献：
  名称：

  卟啉铁(III)烷基配合物与双氧反应中间体和产物的鉴定

  摘要：

  与大多数 PFe/sup III+/（P 是卟啉二价阴离子）络合物不同，PFe/sup III/CH/sub 2/R（R = H 或 CH/sub 3/）类型的络合物与普遍存在的 PFe 对分子氧发生反应/sup III/O-Fe/sup III/P 作为唯一报告的产品。在这里，作者报告了该反应的 /sup 1/H NMR 研究，重点是检测中间体和烷基的命运。这些结果应该在之前对生物系统中分子氧活化模型系统（血红素加氧酶）的广泛研究的背景下看待，这些研究涉及分子氧与 PFe/sup II/ 的反应以及过酸和氢过氧化物与 PFe/sup III/ 的相互作用。通过这些研究，许多反应性中间体包括过氧桥络合物 PFe/sup III/-OO-Fe/sup III/P 和 Ferrel 络合物 PFe/sup IV/双键 O，

  DOI：

  10.1021/ja00253a044
• 作为产物：
  描述：

  在 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以>99的产率得到(tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(CH3)
  参考文献：
  名称：

  RMN 1 H d'烷基（芳基）亚铁卟啉的合成及特征化反应

  摘要：

  通过有机镁化合物对氯化铁（III）卟啉的作用或通过将烷基卤化物氧化加到卟啉铁中来制备一系列具有金属碳原子σ键的烷基（芳基）铁（III）卟啉。1 H NMR数据已用于表征获得的产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80109-0

文献信息

• Alkane (or arene)-sulphinato and -sulphonato-iron(III) porphyrins: synthesis and physicochemical properties; crystal structure of benzenesulphinato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(III)
  作者：Panayotis Cocolios、Gilles Lagrange、Roger Guilard、Hassan Oumous、Claude Lecomte

  DOI：10.1039/dt9840000567

  日期：——

  Sulphinatoiron(III) porphyrins [FeL(SO2R)](L = porphyrinate, R = alkyl or aryl) have been prepared by the insertion reaction of sulphur dioxide into the Fe–C σ bond of alkyl(or aryl)iron (III) porphyrins [FeLR]. The obtained products are easily oxidised by molecular oxygen to the corresponding sulphonate derivatives, also generated by acid hydrolysis of the Fe–O bonds of the µ-oxo-dimers [(FeL)2O]

  Sulphinatoiron（III）卟啉[FeL（SO 2 R）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）是通过将二氧化硫插入烷基（或芳基）铁的Fe–Cσ键中而制备的（III）卟啉[FeLR]。所获得的产物很容易被分子氧氧化成相应的磺酸盐衍生物，这也是通过适当的磺酸酸水解µ-oxo-二聚体[（FeL）2 O]的Fe–O键而生成的。金属中心的立体化学已经通过1 H nmr，esr和ir测量确定，并通过X射线衍射法测定标题化合物的晶体结构得到证实。晶体是三斜晶的，空间群P 1，其中a = 11.01（2），b = 11.09（1），c = 11.37（2）Å，α= 107.2（1），β= 107.9（1），γ= 110.2（1）°和Z = 1.该结构已通过直接法和傅立叶方法从衍射仪数据中求解，并通过全矩阵最小二乘计算对1 901次反射进行了精炼，使R = 0.097。铁原子与卟啉的四个氮原子和磺胺基[Fe-O