5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride | 19496-18-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride
• 英文别名: meso-tetrakis (4-methylphenyl)porphyriniron(III) chloride；FeTTPCl；(TpCH3PP)FeCl；T(p-Me)PPFeCl；[Fe(p-MeTPP)Cl]；iron(III) tetra(p-methylphenyl)porphyrin chloride；chloroiron(III) meso-tetrakis(p-tolyl) porphyrin；[Fe(tetrakis(meso-p-methylphenyl)porphyrin)Cl]；tetra(p-CH3-phenyl)porphyriniron chloride；(tetra(p-tolyl)porphyrinate)Fe(III)Cl；chloro[meso-tetrakis(p-tolyl)porphyrinato]iron(III)；[iron(III)Cl(meso-tetratolylporphyrin)]；[FeCl(TTP)]；(TTP)FeCl
• CAS: 19496-18-5
• 化学式: C₄₈H₃₆ClFeN₄
• 分子量: 760.141
• InChiKey: ULLBMEVRMAFVTQ-HTMHXADGSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 在 甲基碘化镁 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到(tetrakis(p-methylphenyl)porphyrin)Fe(CH3)
  参考文献：
  名称：

  RMN 1 H d'烷基（芳基）亚铁卟啉的合成及特征化反应

  摘要：

  通过有机镁化合物对氯化铁（III）卟啉的作用或通过将烷基卤化物氧化加到卟啉铁中来制备一系列具有金属碳原子σ键的烷基（芳基）铁（III）卟啉。1 H NMR数据已用于表征获得的产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80109-0
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-bis(meso-tetra-p-tolylporphyrin)iron(III) 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Identification of high-valent fluoroiron porphyrin intermediates associated with the electrocatalytic functionalization of hydrocarbons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00227a019
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 5,10,15,20-tetrakis(4-methylphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 、 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.2%的产率得到5,6-epoxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  Membrane-spanning steroidal metalloporphyrins as site-selective catalysts in synthetic vesicles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00250a059

文献信息

• The synthesis and spectral properties of hemins derived from tetra(p-tolyl)-porphyrin
  作者：Carl D. Shaffer、Darel K. Straub

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80830-0

  日期：1989.4

  Abstract Some 32 novel hemin alkoxides, aryloxides, hydroxamates, sulfonates, oximates and other derivatives have been prepared and their infrared, visible and Mossbauer spectra measured. Room temperature Mossbauer spectra can be classified into four general types: A, unsymmetrical doublet with lower energy peak broadened; B, singlet (or perhaps symmetrical unresolved doublet); C, unsymmetrical doublet

  摘要制备了约32种新型的人血红素醇盐，芳基氧化物，异羟肟酸酯，磺酸盐，肟酸及其他衍生物，并对其红外，可见光和莫斯鲍尔光谱进行了测量。室温Mossbauer光谱可分为四种一般类型：A，具有较低的能量峰加宽的不对称双峰；B，单重态（或对称的未解析双态）；C，具有较高能量峰的不对称双峰加宽；和D，解析度高的对称双峰。光谱的类型通常取决于轴向配体的σ碱度，尽管并非在每种情况下都如此。在血红素醇盐和芳醇盐的可见光谱中显示出对碱性的类似依赖性。红外数据表明，即使在通常是双齿的那些配体中，例如异羟肟酸酯，其单齿性也是如此。
• Models of the cytochromes b. 5. EPR studies of low-spin iron(III) tetraphenylporphyrins
  作者：F. Ann Walker、David Reis、Virginia L. Balke

  DOI：10.1021/ja00335a003

  日期：1984.11

  Etude des spectres RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de la coordination du coordinat axial mixte

  Etude des specters RPE d'une large serie de complexes de tetraphenylporphyrine du Fer(III) en fonction du solvant, du type et de la basicite du coordinat, des substituants de la porphyrine, de la liaison covalente des coordinats axiaux et de lacoordinat du坐标轴向混合
• First Observation of Photoinduced Nitrosyl Linkage Isomers of Iron Nitrosyl Porphyrins
  作者：Lin Cheng、Irina Novozhilova、Chris Kim、Andrey Kovalevsky、Kimberly A. Bagley、Philip Coppens、George B. Richter-Addo

  DOI：10.1021/ja001243u

  日期：2000.7.26

  Knowledge of the binding modes of nitric oxide (NO) to synthetic iron porphyrins is essential to an overall understanding of the action of NO-heme-containing biomolecules, which play a crucial role in several biologically important processes. 1 While much is known about the biological effects of NO, the detailed mechanism of NO uptake and release by the heme group remains to be elucidated. Kinetic

  了解一氧化氮 (NO) 与合成铁卟啉的结合模式对于全面了解含 NO 血红素的生物分子的作用至关重要，这些生物分子在几个重要的生物学过程中起着至关重要的作用。1 虽然对 NO 的生物学效应了解很多，但血红素组吸收和释放 NO 的详细机制仍有待阐明。NO 与血红蛋白 2,3 和金属卟啉 4,5 的光化学诱导损失和重组的动力学研究表明，光解后的重组在室温下是一个快速的多阶段过程。6-8
• Stable group 8 metal porphyrin mono- and bis(dialkylcarbene) complexes: synthesis, characterization, and catalytic activity
  作者：Hai-Xu Wang、Qingyun Wan、Kam-Hung Low、Cong-Ying Zhou、Jie-Sheng Huang、Jun-Long Zhang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c9sc05432d

  日期：——

  (CHR or CR2, R = alkyl) complexes have been extensively studied for alkylcarbene (CHR) ligands coordinated with high-valent early transition metal ions (a.k.a. Schrock carbenes or alkylidenes), yet dialkylcarbene (CR2) complexes remain less developed with bis(dialkylcarbene) species being little (if at all) explored. Herein, several group 8 metal porphyrin dialkylcarbene complexes, including Fe- and R

  烷基取代卡宾（CHR 或 CR 2，R = 烷基）配合物已被广泛研究用于与高价早期过渡金属离子（又名 Schrock 卡宾或亚烷基）配位的烷基卡宾（CHR）配体，但二烷基卡宾（CR 2）配合物仍然存在不太发达，双（二烷基卡宾）物种很少（如果有的话）被探索。本文中，几种第8族金属卟啉二烷基卡宾络合物，包括Fe-和Ru-单(二烷基卡宾)络合物[M(Por)(Ad)]( 1a,b，M=Fe，Por=卟啉二价阴离子，Ad=2-金刚烷基；合成了 2a,b , M = Ru) 和 Os-双(二烷基碳烯) 配合物 [Os(Por)(Ad) 2 ] ( 3a–c ) 并进行了晶体学表征。对它们的电子结构的详细研究表明，这些配合物本质上是低价的 M( II )-卡宾。这些配合物表现出显着的热稳定性和化学惰性，这是通过强金属卡宾共价性、超共轭性和刚性金刚形卡宾骨架的协同效应合理化的。各种光谱技术和 DFT 计算表明，二烷基卡宾
• Synthesis, Characterization and Spectral Properties of Substituted Tetraphenylporphyrin Iron Chloride Complexes
  作者：Zhi-Cheng Sun、Yuan-Bin She、Yang Zhou、Xu-Feng Song、Kai Li

  DOI：10.3390/molecules16042960

  日期：——

  A series of substituted tetraphenylporphyrin iron chloride complexes [RTPPFe(III)Cl, R=o/p-NO2, o/p-Cl, H, o/p-CH3, o/p-OCH3] were synthesized by a novel universal mixed-solvent method and the spectral properties of free base porphyrins and iron porphyrin compounds were compared with each other. The experimental results showed that the one-pot mixed solvent method was superior to the two-step method

  通过一种新型的通用混合体系合成了一系列取代的四苯基卟啉氯化铁络合物[RTPPFe(III)Cl, R=o/p-NO2, o/p-Cl, H, o/p-CH3, o/p-O ]用溶剂法比较了游离碱卟啉和铁卟啉化合物的光谱性质。实验结果表明，一锅混合溶剂法在合成铁卟啉化合物的反应混合物的产率、反应时间和后处理方面均优于两步法。在混合溶剂丙酸、冰醋酸和间硝基甲苯中回流 2 小时后，RTPPFe(III)Cl 的产率最高（28.7%–40.4%）。对紫外-可见 (UV-vis)、红外 (IR) 和远红外 (FIR) 光谱的详细分析表明从游离碱卟啉到铁卟啉的转化。