(4aSR,5SR,7RS)-4a-hydroxy-7-methyl-5-(2-oxopropyl)-2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline | 76405-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aSR,5SR,7RS)-4a-hydroxy-7-methyl-5-(2-oxopropyl)-2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline
• CAS: 76405-06-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: PZZTWSWKONITSO-CDMKHQONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aSR,5SR,7RS)-4a-hydroxy-7-methyl-5-(2-oxopropyl)-2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline 在 platinum(IV) oxide 二苯甲酮 、 氢气 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 3-溴-1-丙醇 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-lycodoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-lycodoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00391a055
• 作为产物：
  描述：

  (4RS,6SR)-4-methyl-2-oxo-6-(2-oxopropyl)cyclohexanepropanenitrile 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (4aSR,5SR,7RS)-4a-hydroxy-7-methyl-5-(2-oxopropyl)-2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lycopodium alkaloids: (.+-.)-lycopodine, (.+-.)-lycodine, and (.+-.)-lycodoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00368a024