1-{6-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyridin-2-yl}-ethanone | 200337-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{6-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyridin-2-yl}-ethanone
• CAS: 200337-69-5
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₂Si
• 分子量: 403.596
• InChiKey: KIGBKGMZBADCEM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{6-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyridin-2-yl}-ethanone 在 盐酸 、 monopermaleic acid 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-acetyl-6-(1-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective reduction of symmetrical diacetylaromatics with baker's yeast

  摘要：

  Asymmetric reduction of symmetrical diacetylaromatics (1a, 1b, and 1d-g) with baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) provided the corresponding alcohols of high enantiomeric purity. By choosing appropriate reaction conditions, the products were preferentially the monoalcohols over the diols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00462-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 咪唑 、 baker's yeast 、 蔗糖 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-{6-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-pyridin-2-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective reduction of symmetrical diacetylaromatics with baker's yeast

  摘要：

  Asymmetric reduction of symmetrical diacetylaromatics (1a, 1b, and 1d-g) with baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) provided the corresponding alcohols of high enantiomeric purity. By choosing appropriate reaction conditions, the products were preferentially the monoalcohols over the diols. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00462-x