diacetato[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhodium(III)*CH2Cl2 | 1184999-74-3

• 英文名称: diacetato[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhodium(III)*CH2Cl2
• CAS: 1184999-74-3
• 化学式: CH₂Cl₂*C₂₂H₂₄NO₄Rh
• 分子量: 554.275
• InChiKey: HKNOPPXIPQETMM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 diacetato[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhodium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diacetato[η5-2,3,4,5-tetramethyl-1-(8-quinolyl)cyclopentadienyl]rhodium(III)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  具有喹啉基官能化 Cp 配体的铑 (III) 和铱 (III) 配合物：合成和催化氢化活性

  摘要：

  铑 (I) 和铱 (I) 与 8-喹啉基环戊二烯基配体（CpQ 和 CpQ*）的双（乙烯）配合物通过与含氯溶剂的光化学诱导反应或通过碘处理被氧化。在这种氧化过程中，喹啉环旋转，N 供体与金属中心配位。通过乙酰基取代卤代配体产生高度可溶的衍生物，其中乙酸酯部分充当单齿或双齿配体。新的 Rh 配合物被评估为 1-己烯加氢的催化剂。配位饱和配合物显示氢化活性，无需外部碱。阳离子复合物 [CpQ*Rh(O2CCH3)]+PF6– (6b) 的催化活性最高，其中含有双齿乙酰基配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejic.200800217