3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氨 | 132207-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氨
• 英文名称: 1H-imidazo[4,5-c]-quinolin-4-amine
• 英文别名: IQA；1H-imidazo<4,5-c>quinolin-4-amine；imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine；1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine；imidazo[4, 5-c]quinoline-4-amine；imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine；3H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• CAS: 132207-04-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: HQBUPOAKJGJGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氨 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[(benzyloxy)methyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Aryl ether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位点含有醚和芳基或烯基功能团，可用作免疫应答调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06677348B2
• 作为产物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 氨 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 3H-咪唑并[4,5-c]喹啉-4-氨
  参考文献：
  名称：

  1H-Imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines: novel non-xanthine adenosine antagonists

  摘要：

  On the basis of a model we recently developed for the antagonist binding site of the adenosine A1 receptor (J. Med. Chem. 1990, 33, 1708-1713), it was predicted that H-1-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines would be antagonists of the A1 receptor. Furthermore, it was expected that certain hydrophobic substitutions at the 2- and 4-positions would enhance affinity. Here, we report on the synthesis and the adenosine A1 and A2 recpetor affinity of substituted H-1-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines. Some of these compounds have nanomolar affinity for the A1 receptor. The structure-activity relationships (SAR) of these compounds are discussed in relation to SAR for other adenosine receptor ligands. The H-1-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amines constitute a novel class of non-xanthine adenosine antagonists.

  DOI：

  10.1021/jm00107a046

文献信息

• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• CLEAVABLE CONJUGATES OF TLR7/8 AGONIST COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Dynavax Technologies Corporation

  公开号：US20190151462A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to cleavable conjugates (for example, particle-based or antibody-based conjugates) of TLR7/8 agonists (for example, 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives) containing a conjugation linker, a cleavable linker, and a self-eliminating linker. The present disclosure also related to methods for preparation of the cleavable conjugates, uses thereof for stimulating an effective immune response, and uses thereof for the treatment of cancer.

  本公开涉及可切割的结合物（例如，基于颗粒或抗体的结合物），其中包含TLR7/8激动剂（例如，1H-咪唑[4,5-c]喹啉衍生物），包括结合连接物、可切割连接物和自消除连接物。本公开还涉及制备可切割结合物的方法，以及将其用于刺激有效的免疫反应和用于癌症治疗的用途。
• Thioether substituted imidazoquinolines
  申请人：——

  公开号：US20030100764A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain thioether functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种病症中有效。
• [EN] 1-AMINO 1-H-IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] 1-AMINO 1- H -IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006028451A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2006009832A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  咪唑环系统，包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。