3H-嘌呤-2,6-二胺水合物(1:1) | 402846-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3H-嘌呤-2,6-二胺水合物(1:1)
• 中文别名: 26-二氨基嘌呤一水合物；2,6-二氨基嘌呤水合物
• 英文名称: 2,6-diaminopurine monohydrate
• 英文别名: 2,6-DiaMinopurine Hydrate；7H-purine-2,6-diamine;hydrate
• CAS: 402846-48-4
• 化学式: C₅H₆N₆*H₂O
• 分子量: 168.158
• InChiKey: UKADKJJNEZZNGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰氧基-2-(氯甲氧基)乙烷 、 3H-嘌呤-2,6-二胺水合物(1:1) 在 ammonium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 以7.5%的产率得到1-benzoyloxy-2-(2,6-diamino-purin-9-ylmethoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  2-Amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines

  摘要：

  制备9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的方法包括制备化合物##STR1##其中R和R.sup.1为氢、低碳烷基和苯基，然后水解。9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤可用作抗病毒药物。

  公开号：

  US04146715A1
• 作为产物：
  描述：

  水 、 2,6-二氨基嘌呤 以91%的产率得到3H-嘌呤-2,6-二胺水合物(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2，6-二氨基嘌呤与氢结合的有机骨架的溶剂依赖性结构

  摘要：

  N，N'-二甲基甲酰胺（DAP-1-DMF），水（DAP-2-H 2 O）和甲氧基苯（DAP-3-CH 3 OC 6 H 5）中2,6-二氨基嘌呤的三种溶剂依赖性结构）的结构特点。由于溶剂分子在氢键构架中的参与程度不同，它们具有不同的结构。DAP分子倾向于通过氢键相互作用与其他DAP分子自组装。DAP具有与已建立的DAT基团（2,4-二氨基三嗪基）非常相似的氢键相互作用模式，这说明了该新单元在构建多孔氢键有机骨架方面的潜力。

  DOI：

  10.1021/cg500602x

文献信息

• Hydrogenation of
  申请人：Ash Stevens, Inc.

  公开号：US05296589A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  A process for the preparation of 2-fluoro-9-beta-D-arabinofuranosyl purine (VII) by a reaction of palladium chloride and hydrochloric acid with 2-fluoro-9-(2,3,5-tribenzyl-beta-D-arabinofuranosyl)adenine (VI) at elevated pressures in a solvent for (VI) is described. The reaction is rapid, economical and efficient.

  描述了一种通过氯化钯和盐酸与2-氟-9-(2,3,5-三苄基-β-D-阿拉伯呋喃核糖基)腺嘌呤(VI)在溶剂中在升高的压力下反应制备2-氟-9-β-D-阿拉伯呋喃核糖基嘌呤(VII)的方法。该反应快速、经济高效。
• Process for the preparation of
  申请人：Ash Stevens, Inc.

  公开号：US05110919A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  A process for the preparation of 2,6-diamino-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)purine (V) by reacting 2,6-di(alkoxyacetamido)purine (II) with 2,3,5-tri-O-benzyl-1-chloro-alpha-D-arabinofuranose (III) to produce 2,6-di(alkoxyacetamido)-9-(2,3,5-tri-O-benzyl-beta-D-arabinofuranosyl)puri ne (IV) and then deprotecting the 2,6-positions to produce the 2,6-diamine (V) is described. The process provides purine (V) in high yield. Purine (V) is an intermediate in the preparation of 9-beta-D-arabinofuranosyl-2-fluoroadenine which is a cytotoxic agent.

  通过将2,6-二（烷氧基乙酰胺基）嘌呤（II）与2,3,5-三-O-苄基-1-氯-α-D-阿拉伯呋喃糖（III）反应，制备2,6-二（烷氧基乙酰胺基）-9-(2,3,5-三-O-苄基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)嘌呤（IV），然后去保护2,6-位置以产生2,6-二胺（V）的方法被描述。该过程提供高产率的嘌呤（V）。嘌呤（V）是制备细胞毒药物9-β-D-阿拉伯呋喃基-2-氟腺嘌呤的中间体。
• 2-Amido-9-(2-acyloxyethoxymethyl)hypoxanthines
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04146715A1

  公开（公告）日：1979-03-27

  Method of preparing 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine which comprises preparing the compound ##STR1## wherein R and R.sup.1 are hydrogen, lower alkyl and phenyl and then hydrolyzing same. 9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine is useful as an antiviral.

  制备9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的方法包括制备化合物##STR1##其中R和R.sup.1为氢、低碳烷基和苯基，然后水解。9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤可用作抗病毒药物。
• Solvent Dependent Structures of Hydrogen-Bonded Organic Frameworks of 2,6-Diaminopurine
  作者：Peng Li、Osamah Alduhaish、Hadi D. Arman、Hailong Wang、Khalid Alfooty、Banglin Chen

  DOI：10.1021/cg500602x

  日期：2014.7.2

  Three solvent dependent structures of 2,6-diaminopurine in N,N′-dimethylforamide (DAP-1-DMF), water (DAP-2-H2O), and methoxybenzene (DAP-3-CH3OC6H5) have been structurally characterized. They exhibit different structures because of the different involvement of solvent molecules in the hydrogen bonded frameworks. The DAP molecules tend to be self-assembled with other DAP molecules through hydrogen bonding

  N，N'-二甲基甲酰胺（DAP-1-DMF），水（DAP-2-H 2 O）和甲氧基苯（DAP-3-CH 3 OC 6 H 5）中2,6-二氨基嘌呤的三种溶剂依赖性结构）的结构特点。由于溶剂分子在氢键构架中的参与程度不同，它们具有不同的结构。DAP分子倾向于通过氢键相互作用与其他DAP分子自组装。DAP具有与已建立的DAT基团（2,4-二氨基三嗪基）非常相似的氢键相互作用模式，这说明了该新单元在构建多孔氢键有机骨架方面的潜力。