5,7,3'-Trihydroxy-5'-methoxy-2',6'-di-(3,3-dimethylallyl)-4'-salicylideneaminoisoflavone | 132923-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7,3'-Trihydroxy-5'-methoxy-2',6'-di-(3,3-dimethylallyl)-4'-salicylideneaminoisoflavone
• CAS: 132923-37-6
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₇
• 分子量: 555.628
• InChiKey: PJHBMQUUZVWNKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  132.72
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Piscerythramine 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,7,3'-Trihydroxy-5'-methoxy-2',6'-di-(3,3-dimethylallyl)-4'-salicylideneaminoisoflavone
  参考文献：
  名称：

  来自 Piscidia erythrina 的异黄酮生物碱

  摘要：

  摘要 从赤藓霉的根皮中分离得到2种氨基取代的异黄酮和1种带有恶唑环的异黄酮。它们的结构被确定为 4'-氨基-5,7,3'-三羟基-5'-甲氧基-2',6'-二-(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮, 4'-氨基-5,7, 3'-三羟基-5'-甲氧基-8,2'-二-(3,3-二甲基烯丙基)异黄酮和7-羟基-5'-甲氧基-2'-(3,3-二甲基烯丙基)-恶唑并-[4 ‴,5‴:4',3']异黄酮光谱法和化学法。这些异黄酮中的第一个被化学转化为一种化合物，该化合物也可以从相应的 4'-羟基异黄酮，红花红素中获得。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)95113-6

文献信息

• The first naturally occurring amino-isoflavone from the root bark of L.
  作者：Masaaki Moriyama、Satoshi Tahara、John L. Ingham、Eriko Narita、Jun Kawabata、Junya Mizutani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97142-9

  日期：1990.1