(3S,4S)-3,4-trans-2',4',7-trimethoxy-4-<(3S)-3',4',7-trimethoxyisoflavan-6-yl>isoflavan | 85929-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-trans-2',4',7-trimethoxy-4-<(3S)-3',4',7-trimethoxyisoflavan-6-yl>isoflavan
• CAS: 85929-32-4
• 化学式: C₃₆H₃₈O₈
• 分子量: 598.693
• InChiKey: UALNYWFNSMLQMI-ZLEHXATESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-trans-4-<(3S)-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan-6-yl>-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以23 mg的产率得到(3S,4S)-3,4-trans-2',4',7-trimethoxy-4-<(3S)-3',4',7-trimethoxyisoflavan-6-yl>isoflavan
  参考文献：
  名称：

  直接合成第一个天然双异黄酮

  摘要：

  第一双异黄酮（3 S，4 S）-3,4-反式-2'，7-二羟基-4'-甲氧基-4-[（3 S）-2'，7-二羟基的结构和立体化学来自黄檀的-4'-甲氧基异黄烷-5'-基]异黄烷（3）是通过适当的翼果烷和异黄烷前体的酸诱导的缩合或光解而建立的。

  DOI：

  10.1039/c39820001409

文献信息

• Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Brandt, Edward V.; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2767 - 2778
  作者：Bezuidenhoudt, Barend C. B.、Brandt, Edward V.、Roux, David G.

  DOI：——

  日期：——