(6R)-(3E,7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one | 123311-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R)-(3E,7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one
• 英文别名: (6R)-(3E,7E,11E)-6-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one
• CAS: 123311-98-8；123406-63-3；123406-70-2；123406-71-3；123930-84-7；123930-85-8
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂Si
• 分子量: 416.72
• InChiKey: DMCWDCPCWCUYST-OZEYONMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-(3E,7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(6R)-(3E,7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-15-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6R)-(3E,7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038