ethyl O-(4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->4)-1-thio-β-D-xylopyranoside | 140222-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl O-(4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->4)-1-thio-β-D-xylopyranoside
• CAS: 140222-25-9
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈S
• 分子量: 546.682
• InChiKey: SECCVRIIYVBHIS-HNKQWEKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl O-(4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->4)-1-thio-β-D-xylopyranoside 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-benzoyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 4-O-allyl-d-xylopyranose and its use in the preparation of xylo-oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84118-c
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-7-Allyloxy-4-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 吡啶 、 盐酸 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl O-(4-O-allyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1->4)-1-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 4-O-allyl-d-xylopyranose and its use in the preparation of xylo-oligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84118-c