N-omega-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzene sulfonyl-D,L-3-amidinophenylalaninal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane trifluoroacetate salt | 174894-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: N-omega-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzene sulfonyl-D,L-3-amidinophenylalaninal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane trifluoroacetate salt
• 英文别名: 1-[[2-amino-3-[3-[N'-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]phenyl]propylidene]amino]-3-benzhydrylurea;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 174894-10-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₄H₃₈N₆O₄S
• 分子量: 740.803
• InChiKey: IUDBCHFGQXWTNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  198.56
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-omega-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzene sulfonyl-D,L-3-amidinophenylalaninal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane trifluoroacetate salt 、 [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [3-[(benzylsulfonyl)amino]-2-oxo-1,2-dihydropyridyl]acetyl-D,L-N-omega-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl-D,L-3-amidinophenyl alaninal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-Boc-N-omega-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl-D,L-3-amidinophenylalaninal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到N-omega-4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzene sulfonyl-D,L-3-amidinophenylalaninal-semicarbazonyl-4-N-diphenylmethane trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1