4'-(二甲基氨基)苯丙酮 | 26672-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-(二甲基氨基)苯丙酮
• 英文名称: 1-(4-dimethylaminophenyl)propan-1-one
• 英文别名: p-Dimethylamino-propiophenon；4-(N,N-dimethylamino)propiophenone；1-(4-(Dimethylamino)phenyl)propan-1-one；1-[4-(dimethylamino)phenyl]propan-1-one
• CAS: 26672-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD01695246
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ONCICIKBSHQJTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103 °C
• 沸点：
  270-272 °C
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(二甲基氨基)苯丙酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 1,3,5-三甲氧基苯 、 manganese triacetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (+)-trichostatic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF HDAC INHIBITORS: TRICHOSTATIN A AND ANALOGUES

  摘要：

  本文涉及组蛋白去乙酰化酶（HDACs）和HDAC抑制剂，如三氯乙酸（TSA）及其类似物。实施例提供了合成TSA和TSA类似物的简单方法。这些方法提供了合成TSA和TSA类似物的途径，使得生产HDAC抑制剂的成本更低、数量更大，比以往更容易获得。

  公开号：

  US20110237832A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(dimethylamino)phenyl)propan-1-ol 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4'-(二甲基氨基)苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  使用 Mn(OAc)3/催化 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone 选择性氧化苄醇和烯丙醇

  摘要：

  描述了使用催化量的 DDQ 作为氧化剂和 Mn(OAc) 3作为助氧化剂对醇进行实用的化学选择性氧化。富含电子的苄醇被有效地氧化成相应的羰基，但较少的富含电子的苄醇保持不变。烯丙醇以高产率迅速氧化成相应的醛或酮对应物。该协议操作简单，采用廉价的 Mn(OAc) 3 来源，反应时间短，并表现出显着的化学选择性，有利于烯丙醇超过苄醇。该程序还避免了使用非常大量过量的试剂和有时可表征先前开发的试剂（如 MnO 2）的不良再现性.

  DOI：

  10.1021/ol200441g

文献信息

• Preparation of Functionalized Diaryl- and Diheteroaryllanthanum Reagents by Fast Halogen-Lanthanum Exchange
  作者：Andreas D. Benischke、Lucile Anthore-Dalion、Guillaume Berionni、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201709553

  日期：2017.12.18

  Aryl and heteroaryl halides (X=Br, I) undergo a fast and convenient halogen–lanthanum exchange with nBu2LaMe, which leads to functionalized diaryl‐ and diheteroaryllanthanum derivatives. Subsequent trapping reactions with selected electrophiles, such as ketones, aldehydes, or amides, proceeded smoothly at −50 °C in THF, affording polyfunctionalized alcohols and carbonyl derivatives. Kinetic competition

  芳基和杂芳基卤化物（X = Br，I）与nBu 2 LaMe进行快速便捷的卤素-镧交换，这导致官能化的二芳基和二杂芳基镧衍生物。随后与选定的亲电子试剂（如酮，醛或酰胺）的捕集反应在-50°C的THF中顺利进行，得到多官能化的醇和羰基衍生物。动力学竞争实验显示出与Br / Mg交换相似的反应趋势，但速率提高了10 6倍，使其与Br / Li交换相当。
• Rhodium-Catalyzed Ketone Methylation Using Methanol Under Mild Conditions: Formation of α-Branched Products
  作者：Louis K. M. Chan、Darren L. Poole、Di Shen、Mark P. Healy、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1002/anie.201307950

  日期：2014.1.13

  The rhodium‐catalyzed methylation of ketones has been accomplished using methanol as the methylating agent and the hydrogen‐borrowing method. The sequence is notable for the relatively low temperatures that are required and for the ability of the reaction system to form α‐branched products with ease. Doubly alkylated ketones can be prepared from methyl ketones and two different alcohols by using a

  使用甲醇作为甲基化剂和借氢方法完成了铑催化的酮的甲基化。该序列的显着之处在于所需的温度相对较低，并且反应系统能够轻松形成 α 支化产物。双烷基化酮可以通过使用连续的一锅铱和铑催化工艺由甲基酮和两种不同的醇制备。
• [EN] PHOTOINITIATOR AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION INCLUDING THE SAME<br/>[FR] PHOTOAMORCEUR ET COMPOSITION PHOTOSENSIBLE LE CONTENANT
  申请人：TAKOMA TECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2015080503A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided is a photoinitiator represented by Formula 1: The photoinitiator is suitable for photocrosslinking. Further provided is a photosensitive resin composition including the photoinitiator. The photoinitiator and the photosensitive resin composition have improved solubility and high sensitivity. The photosensitive resin composition is suitable for use in the production of black resists, color resists, overcoats, column spacers, and organic insulating films for LCDs.

  提供的是由化学式1表示的光引发剂：该光引发剂适用于光交联。进一步提供了包括该光引发剂的光敏树脂组合物。该光引发剂和光敏树脂组合物具有改善的溶解性和高灵敏度。该光敏树脂组合物适用于用于生产黑色光阻剂、彩色光阻剂、覆盖层、柱间隔以及液晶显示器的有机绝缘膜。
• [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010091413A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了联苯二咪唑衍生物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Synthesis of Alkenylboronates from <i>N</i>-Tosylhydrazones through Palladium-Catalyzed Carbene Migratory Insertion
  作者：Yifan Ping、Rui Wang、Qianyue Wang、Taiwei Chang、Jingfeng Huo、Ming Lei、Jianbo Wang

  DOI：10.1021/jacs.1c02331

  日期：2021.7.7

  The palladium-catalyzed oxidative borylation reaction of N-tosylhydrazones has been developed. The reaction features mild conditions, broad substrate scope, and good functional group tolerance. It thus represents a highly efficient and practical method for the synthesis of di-, tri-, and tetrasubstituted alkenylboronates from readily available N-tosylhydrazones. One-pot Suzuki coupling and other transformations

  已经开发了钯催化的N-甲苯磺酰腙的氧化硼化反应。该反应具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性好等特点。因此，它代表了一种从容易获得的N-甲苯磺酰腙合成二、三和四取代的烯基硼酸酯的高效和实用的方法。一锅 Suzuki 耦合和其他转换突出了该方法的综合效用。DFT 计算表明，钯-卡宾的形成和随后的硼基迁移插入是催化循环中的关键步骤。在三取代的链烯基硼酸酯形成过程中观察到的高立体选择性可以通过变形相互作用分析和 NBO 分析来解释。