1-溴-5-癸基十七烷 | 952105-92-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-5-癸基十七烷
• 英文名称: 11-(4-bromobutyl)tricosane
• CAS: 952105-92-9
• 化学式: C₂₇H₅₅Br
• 分子量: 459.638
• InChiKey: NOKUXMUXHWBXDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

制备方法与用途

应用

1-溴-5-癸基十七烷可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-5-癸基十七烷 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  刚性缺电子半导体聚合物中的内酯主链密度可实现高 n 型有机热电性能

  摘要：

  开发了三种新型 n 型半导体聚合物 P-0、P-50 和 P-75，其中通过将苯含量从 0% 苯 (P-0) 增加到 50% 来最大化内酯基团的密度（ P-50) 和 75 % (P-75)，以实现具有深层 LUMO 能级的共面聚合物。结果，P-75聚合物表现出良好的热电性能，最大电导率为12 S cm -1，品质因数功率因数为13.2 μWm -1  K -2。

  DOI：

  10.1002/anie.202113078
• 作为产物：
  描述：

  2-癸基-1-十四烷基溴 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-溴-5-癸基十七烷
  参考文献：
  名称：

  刚性缺电子半导体聚合物中的内酯主链密度可实现高 n 型有机热电性能

  摘要：

  开发了三种新型 n 型半导体聚合物 P-0、P-50 和 P-75，其中通过将苯含量从 0% 苯 (P-0) 增加到 50% 来最大化内酯基团的密度（ P-50) 和 75 % (P-75)，以实现具有深层 LUMO 能级的共面聚合物。结果，P-75聚合物表现出良好的热电性能，最大电导率为12 S cm -1，品质因数功率因数为13.2 μWm -1  K -2。

  DOI：

  10.1002/anie.202113078

文献信息

• TPD-Based Copolymers with Strong Interchain Aggregation and High Hole Mobility for Efficient Bulk Heterojunction Solar Cells
  作者：Ye Rim Cheon、Yu Jin Kim、Jong-jin Ha、Myeong-Jong Kim、Chan Eon Park、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1021/ma501888z

  日期：2014.12.23

  introduced and copolymerized to form the PTPD-SVS polymer. Devices made from PTPD-TVT and PTPD-SVS have rather promising power conversion efficiencies (PCEs) of 4.87 and 5.74%, respectively. The higher PCE value for solar cells based on PTPD-SVS was attributed to an enhanced carrier mobility resulting from stronger interchain aggregation in the BHJ active layer. These results show that the incorporation

  包含噻吩并吡咯酮和噻吩-乙烯基-噻吩（TVT）单元的A–D–A共轭聚合物PTPD-TVT被合成为有机光伏器件的电子供体。它的带隙小，共面性好，空穴迁移率高。为了进一步增强聚合物链之间的链间相互作用，还引入了硒烯-亚乙烯基-硒烯（SVS）单元并进行共聚以形成PTPD-SVS聚合物。由PTPD-TVT和PTPD-SVS制成的设备具有相当可观的功率转换效率（PCE），分别为4.87％和5.74％。基于PTPD-SVS的太阳能电池的较高PCE值归因于BHJ活性层中较强的链间聚集，从而提高了载流子迁移率。
• The effect of aromatic ring size in electron deficient semiconducting polymers for n-type organic thermoelectrics
  作者：Maryam Alsufyani、Rawad K. Hallani、Suhao Wang、Mingfei Xiao、Xudong Ji、Bryan D. Paulsen、Kai Xu、Helen Bristow、Hu Chen、Xingxing Chen、Henning Sirringhaus、Jonathan Rivnay、Simone Fabiano、Iain McCulloch

  DOI：10.1039/d0tc03347b

  日期：——

  enhance the thermoelectric performance of n-type materials include optimizing the electron affinity (EA) with respect to the dopant to improve the doping process and increasing the charge carrier mobility through enhanced molecular packing. Here, we report the design, synthesis and characterization of fused electron-deficient n-type copolymers incorporating the electron withdrawing lactone unit along the

  N型半导体聚合物近来已用于热电器件中，但是与性能高得多的p型半导体相反，它们通常表现出低电导率和差的器件稳定性。这尤其是由于n型半导体的低掺杂效率和较差的电荷载流子迁移率。增强n型材料热电性能的策略包括针对掺杂剂优化电子亲和力（EA），以改善掺杂过程并通过增强分子堆积来提高电荷载流子迁移率。在这里，我们报告了融合，缺乏电子的n型共聚物的设计，合成和表征结合沿骨架的吸电子内酯单元。使用无金属的醛醇缩合条件合成了聚合物，以探索将中心苯环扩大为萘环对电导率的影响。当n掺杂N-DMBI时，电导率高达0.28 S cm从具有-4.68eV的最大电子亲和力的聚合物中观察到-1的塞贝克系数为-75μVK -1和最大功率因数为0.16μWm -1 K -2。延伸芳环降低了电子亲和力，这是因为降低了吸电子基团的密度，随后电导率降低了近两个数量级。
• Enhancing Field-Effect Mobility of Conjugated Polymers Through Rational Design of Branched Side Chains
  作者：Boyi Fu、Jose Baltazar、Ashwin Ravi Sankar、Ping-Hsun Chu、Siyuan Zhang、David M. Collard、Elsa Reichmanis

  DOI：10.1002/adfm.201304231

  日期：2014.6

  demonstrates that incorporation of branched side chains where the branching position is remote from the polymer backbone merges the advantages of improved solubility from branched units with effective π–π intermolecular interactions normally associated with linear chains on conjugated polymers. pTBTD‐5DH exhibits superior qualities with respect to the degree of polymerization, solution processability, π–π

  具有有效的π–π分子间相互作用以及良好的溶液可加工性的聚合物半导体的设计仍然是一个挑战。报告了供体-受体（1）-供体-受体（2）聚合物的与侧链结构，π-π分子间相互作用，聚合物溶解度和电荷载流子传输相关的结构-性质关系：5-癸基十七烷基（5-DH） ，2-十四烷基（2-DT）和线性正十八烷基（OD）链被取代到由两个不同电子受体苯并噻二唑（B）和二酮吡咯并吡咯（D）pTBTD之间的对噻吩单元（T）组成的聚合物主链上，分别提供pTBTD-5DH，pTBTD-2DT和pTBTD-OD。在5-DH侧链中，分支位置远离聚合物主链，而在2-DT中则位于近端。这项研究表明，在支链位置远离聚合物主链的支链侧链的引入，结合了具有有效π-π分子间相互作用（通常与共轭聚合物上的线性链相关）的支链单元的溶解度提高的优点。与其他类似物相比，pTBTD-5DH在聚合度，溶液加工性，π-π链间堆积和电荷载流子传输方面表
• Investigation of Structure–Property Relationships in Diketopyrrolopyrrole-Based Polymer Semiconductors via Side-Chain Engineering
  作者：Jang Yeol Back、Hojeong Yu、Inho Song、Il Kang、Hyungju Ahn、Tae Joo Shin、Soon-Ki Kwon、Joon Hak Oh、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1021/cm504545e

  日期：2015.3.10

  exhibit charge-carrier mobilities that are 1 order of magnitude higher than those with odd numbers of carbon atoms. The optimized charge transport has been obtained from 29-DPP-SVS with a C6 spacer, showing the maximum mobility of 13.9 cm2 V–1 s–1 (VGS, VDS = −100 V) and 17.8 cm2 V–1 s–1 (VGS, VDS = −150 V). Longer spacer groups deviate from the odd–even trend. In addition to the exceptionally high charge-carrier

  已对二酮基吡咯并吡咯-亚硒基亚乙烯基硒基（DPP-SVS）聚合物进行了系统的侧链工程设计，以确定最有效的电荷传输的最佳侧链几何结构，并通过一系列分析对结构与性质的关系进行了深入研究。 。合成了一系列DPP-SVS聚合物，其范围从25-DPP-SVS到32-DPP-SVS，具有包含从C2到C9的线性间隔基的支链烷基，并且这些聚合物的电性能显着依赖于两者间隔基团的长度及其奇偶特性。具有偶数碳原子的间隔基表现出的电荷-载流子迁移率比具有奇数碳原子的间隔高1个数量级。2 V –1 s –1（V GS，V DS = −100 V）和17.8 cm 2 V –1 s –1（V GS，V DS = −150 V）。较长的间隔基团偏离奇偶趋势。除了DPP-SVS聚合物具有极高的电荷载流子迁移率外，本文获得的结果还为高性能聚合物半导体的分子设计提供了新的见识。
• Iron(II) spin crossover complexes with branched long alkyl chain
  作者：Young Hoon Lee、Asuka Ohta、Yuki Yamamoto、Yasuka Komatsu、Kazuya Kato、Tetsuya Shimizu、Hideaki Shinoda、Shinya Hayami

  DOI：10.1016/j.poly.2011.02.015

  日期：2011.11

  The bzimpy iron(II) complexes, 1-3, containing branched long alkyl chains were synthesized and characterized in detail. The temperature-dependant magnetic susceptibility of 1 showed gradual spin crossover behavior from low spin to high spin state, while 2 retained only low spin state in the same condition. Interestingly, 3 displayed an abrupt spin transition in temperature range from T,(1/2)vertical bar = 236 K to T-1/(2)down arrow = 230 K with the thermal hysteresis loop about 6 K. The differential scanning calorimetric analysis of 3 revealed two species of liquid crystal phase transitions at 236 K and 351 K, respectively. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.