4'-溴苯-18-冠六醚 | 75460-28-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 冠醚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4'-溴苯-18-冠六醚
• 中文别名: 4'-溴苯并-18-冠6-醚；2,3-(4-溴代苯并)-1,4,7,10,13,16-六氧环十八-2-烯；4-溴苯-18-冠6-醚
• 英文名称: 4'-bromobenzo-18-crown-6
• 英文别名: 4'-bromobenzo-18-crown-6-ether；4′-bromo-benzo-18-crown-6；18-Bromo-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecine；20-bromo-2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-triene
• CAS: 75460-28-5
• 化学式: C₁₆H₂₃BrO₆
• mdl: MFCD00143200
• 分子量: 391.259
• InChiKey: XHHZIFBFFGIFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80 °C(lit.)
• 密度：
  1.255
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329900
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

4'-溴苯并-18-冠6-醚

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模块 1. 化学品
产品名称： 4'-Bromobenzo-18-crown 6-Ether

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽可能有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4'-溴苯并-18-冠6-醚
4'-溴苯并-18-冠6-醚

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 75460-28-5
俗名： 2,3-(4-Bromobenzo)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ene
分子式： C16H23BrO6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4'-溴苯并-18-冠6-醚

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 80°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4'-溴苯并-18-冠6-醚

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-溴苯-18-冠六醚 在 N-甲基吗啉 、 四羟基二硼 、 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到苯并-18-冠-6-醚
  参考文献：
  名称：

  没有外部氢气的催化还原：用四羟基二硼和叔胺进行大范围加氢

  摘要：

  据报道，结合5％Pd / C，B 2（OH）4和4-甲基吗啉可轻松还原芳基卤化物。有效地还原了芳基溴化物，碘化物和氯化物。含有两个不同卤素原子的芳基二卤化物经过选择性还原：I在Br和Cl之上，Br在Cl之上。除此之外，芳基三氟甲磺酸酯被有效还原。这种组合广泛适用，可实现苄基卤化物和醚，烯烃，炔烃，醛和叠氮化物的还原反应，以及N- Cbz脱保护反应的还原。氰基基团不受影响，但是硝基基团和酮还原程度低。当B 2（OD）4如果将其用于芳基卤化物的还原，则会发生大量的氘化。但是，氢原子的引入竞争并在较慢的反应中增加。4-甲基吗啉被认为是其中H原子的可能来源，但仅将4-甲基吗啉和Pd / C结合不会导致还原。已经观察到氢气与该试剂结合物形成。旨在了解化学反应的实验提出了一个合理的机制，并鉴定了N，N-双（甲基-d 3）吡啶-4-胺（DMAP- d 6）和B 2（OD）4作为有效的组合，使芳烃完全氘化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901099
• 作为产物：
  描述：

  苯并-18-冠-6-醚 在 C₄H₈O₂*Br₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到4'-溴苯-18-冠六醚
  参考文献：
  名称：

  具有相转移函数的过渡金属膦配合物。含冠醚钯膦配合物的制备及催化反应

  摘要：

  合成并表征了冠功能化的三芳基膦及其钯配合物。发现钯配合物在 1-氯甲基萘与甲酸盐的两相还原中实现了过渡金属催化剂和相转移催化剂的协同作用。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1467

文献信息

• New ligands in the 2,2′-dipyridylamine series and their Re(<scp>i</scp>) complexes; synthesis, structures and luminescence properties
  作者：Nail M. Shavaleev、Andrea Barbieri、Zöe R. Bell、Michael D. Ward、Francesco Barigelletti

  DOI：10.1039/b312647a

  日期：——

  A series of new derivatives of the di(2-pyridyl)amine ligand has been prepared, having the general formula (py)2NR, where R is one of a wide range of groups including naphthyl, pyrenyl, benzo-18-crown-6, pyrenyl, oxazolyl and bromo-biphenyl. All ligands are luminescent, with emission maxima between 370 and 520 nm, and with quantum yields in fluid solution of up to 0.74. Reaction of these ligands with Re(CO)5Cl afforded complexes of the type [Re(CO)3ClL] in which the di(2-pyridyl)amine ligand binds as an N,N-bidentate chelate via the two pyridyl units; five such complexes have been structurally characterised. With one exception the complexes are essentially non-luminescent, which we ascribe to the energetic availability of metal-based d-d excited states which can quench any MLCT or ligand-centred excited states. The exception is [Re(CO)3Cl(tppd)] [where tppd = N,N,N′,N′-tetrakis(2-pyridyl)-p-phenylenediamine] in which one di(2-pyridyl)amine site is occupied by a Re(CO)3Cl} unit but the other is vacant; this luminesces in fluid solution at 516 nm (ϕ = 0.04, τ = 42 ns).

  一系列新型二(2-吡啶基)胺配体已经被制备出来，具有通用公式 (py)2NR，其中 R 代表一系列广泛的不同基团，包括萘基、芘基、苯并-18-冠-6、芘基、噁唑基和溴联苯基。所有的配体都具有发光性，发射峰在370至520纳米之间，且在流动溶液中量子产率高达0.74。这些配体与 Re(CO)5Cl 反应后得到类型为 [Re(CO)3ClL] 的配合物，其中二(2-吡啶基)胺配体通过两个吡啶单元以 N,N-双齿螯合形式结合；五种这样的配合物结构已经得到了表征。除了一个例外，这些配合物基本不具备发光性，我们将其归因于金属基的 d-d 激发态能有效地猝灭任何 MLCT 或配体中心的激发态。例外的是 [Re(CO)3Cl(tppd)] [其中 tppd = N,N,N',N'-四(2-吡啶基)-对苯二胺]，在这个化合物中一个二(2-吡啶基)胺位点被一个 Re(CO)3Cl} 单位占据，而另一个位点则是空的；这个化合物在流动溶液中在516纳米处发光（量子产率=0.04，寿命=42纳秒）。
• Synthesis and properties of crown ether-modified phosphines and their use as ligands in transition metal catalysts
  作者：Tamon Okano、Masahiro Iwahara、Hisatoshi Konishi、Jitsuo Kiji

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80123-2

  日期：1988.5

  palladium and rhodium catalysis. The catalytic activities correlated well with the extractabilities of the phosphine ligands. The compound [RhCl(cod)]2, combined with IIIc and IIId, shows high activities toward catalytic hydrogenation of potassium and caesium cinnamates, respectively. Replacement of allyl bromide with powdered sodium or potassium iodide in benzene to give allyl iodide are catalyzed by

  一系列冠醚改性的三芳基膦，1,2-二苯基膦基-2,3,5,6,8,9-六氢-1,4,7,10-苯并四氧杂环丁环素（IIIa）及其更高的同系物（III）（据报道，常见的命名法是3 n-二苯基膦基苯并[3 n-冠-n ]醚（n = 4、5、6和7）。评估了提取碱金属苦味酸盐的热力学参数。膦III（n = 5和6）与na +和K +形成1：1化学计量的冠状配合物。观察到的可萃取性与腔尺寸选择性的概念非常吻合。热力学参数Δ ħ °和Ť Δ小号dgC时萃取络合的°分别为-63至-58 kJ / mol和-41至-35 kJ / mol，因此ΔG °由焓项控制。这些膦作为均相钯和铑催化的辅助配体应用于液相-液相或液相-固相​​反应。催化活性与膦配体的可萃取性密切相关。化合物[RhCl（cod）] 2与IIIc和IIId结合，分别对肉桂酸钾和肉桂酸铯的催化加氢表现出高活性。烯丙基溴与粉状碘化钠或碘化钾的
• SYNTHESIS OF 3′- OR 4′-ALKENYLBENZOCROWN ETHERS
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Shinji Takamura、Hiroshi Hirayama、Hiroshi Namiki、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/cl.1980.511

  日期：1980.5.5

  Palladium(0) catalyzed alkenylation of 3′- or 4′-iodo- (or bromo-) benzocrown ethers are found to be a convenient procedure for the introduction of alkenyl groups (–CH=CH–R; R=Ph, COOEt and COOH). Iodination at 3′-position of benzocrown ethers could be achieved in good yield by the use of 4′-t-butyl derivatives.

  发现钯 (0) 催化的 3'- 或 4'-碘-（或溴-）苯并冠醚的烯基化是引入烯基（–CH=CH–R；R=Ph、COOEt 和哦）。通过使用 4'-叔丁基衍生物，苯并冠醚的 3'-位碘化可以以良好的收率实现。
• Synthesis and spectroscopic characterisation of fluorescent indicators for Na+ and K+
  作者：Els Cielen、Abdellah Tahri、Katja Ver Heyen、Georges J. Hoornaert、Frans C. De Schryver、Noël Boens

  DOI：10.1039/a802183j

  日期：——

  The synthesis and the spectral and cation binding properties of new fluorescent indicators for Na+, dicaesium 5-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)-2-thienyl]isophthalate (Benzos), and for K+, dicaesium 5-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)-2-thienyl]isophthalate (Benzop), are reported. Both indicators consist of a benzocrown ether with an appropriate cavity for the sodium and the potassium cation, respectively, linked to an aryl thiophene fluorophore. In aqueous solution, the indicators have an absorption maximum at 340 nm and an emission maximum at 430 nm. The chelating abilities of Benzos and Benzop with Na+, K+, Li+, Cs+, Mg2+ and Ca2+ were studied by means of their fluorescence properties. Upon cation binding, a change in the fluorescence intensity is observed, whereas the spectral distribution remains unaltered. While Benzos cannot discriminate between Na+ and other monovalent cations, Benzop shows a three-fold selectivity for K+ over Na+.

  报道了新型荧光钠指示剂双铯5-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五氧杂环十五烷-15-基)-2-噻吩基]异酞酸酯（Benzos）和新型荧光钾指示剂双铯5-[5-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-十氢-1,4,7,10,13,16-苯并六氧杂环十八烷-18-基)-2-噻吩基]异酞酸酯（Benzop）的合成、光谱及阳离子结合性质。这两种指示剂均由一个苯并冠醚组成，该冠醚具有分别适合钠和钾阳离子的适当空腔，并通过一个芳基噻吩荧光团与之相连。在水溶液中，这些指示剂在340 nm处有最大吸收，在430 nm处有最大发射。通过它们的荧光性质研究了Benzos和Benzop与Na+、K+、Li+、Cs+、Mg2+和Ca2+的配位能力。在阳离子结合时，观察到荧光强度的变化，而光谱分布保持不变。Benzos不能区分Na+和其他一价阳离子，而Benzop对K+的选择性是Na+的三倍。
• Synthesis of Palladium( <scp>II</scp> ) and Platinum( <scp>II</scp> ) Complexes with Crown Ether Phosphane Ligands: Stille Coupling of Aryl Iodides in Water
  作者：Jorge Fresneda、Ernesto de Jesús、Pilar Gómez‐Sal、Carmen López Mardomingo

  DOI：10.1002/ejic.200400906

  日期：2005.4

  PtCl2 (13–15) complexes are reported. The molecular structure of the borane complex PAr*2Ph·BH3 (9) has been determined by X-ray structural analysis. Spectroscopic data suggest that phosphanes 1–3 have similar electronic properties and steric requirements to the corresponding phenylphosphane ligands PPh2Me and PPh3. Crown ether methylphosphane 2 and its complexes are remarkably water soluble, but 1

  冠醚磷烷PAr*Ph2(1)和PAr*2R[Ar*=3,4-(18-crown-6)-苯基；R = 我 (2); 已经研究了由 PCl2R 和 Ar*Li 制备的 R = Ph (3)]。报道了它们的氧化物 (4-6) 及其 BH3 (7-9)、PdCl2 (10-12) 和 PtCl2 (13-15) 配合物的合成和表征。硼烷配合物PAr*2Ph· (9)的分子结构已通过X射线结构分析确定。光谱数据表明，膦 1-3 与相应的苯基膦配体 PPh2Me 和 PPh3 具有相似的电子特性和空间要求。冠醚甲基膦 2 及其配合物具有显着的水溶性，但 1 和 3 仅微溶。钯 (II) 配合物 14 和 15 已在苯基三氯锡烷和芳基碘化物在水中的 Stille 偶联中作为催化剂进行了测试。