O,O'-(diphenylmethylene)bis(1,1-diphenylbenzophenone oxime) | 21160-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: O,O'-(diphenylmethylene)bis(1,1-diphenylbenzophenone oxime)
• 英文别名: 1,1-Bis-(diphenylmethylideniminoxyl)-diphenylmethan；N-[(benzhydrylideneamino)oxy-diphenylmethoxy]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 21160-04-3
• 化学式: C₃₉H₃₀N₂O₂
• 分子量: 558.679
• InChiKey: XPOMHIQMLMOSSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮肟 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 O,O'-(diphenylmethylene)bis(1,1-diphenylbenzophenone oxime)
  参考文献：
  名称：

  四乙酸铅和芳香酮肟的相关氧化

  摘要：

  芴酮和二苯甲酮肟在冰醋酸中与四乙酸铅反应生成母酮、孪生二硝基甲烷、亚胺缩酮衍生物（9,9-二芴基亚氨基氧芴...

  DOI：

  10.1139/v68-615

文献信息

• 一种二苯甲酮肟衍生物的合成方法及用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN110256284A

  公开（公告）日：2019-09-20

  一种二苯甲酮肟衍生物化合物，其化学式如下：二苯甲酮肟衍生物化合物的合成方法，是称取0.0744g氯化锌，二苯甲酮肟0.3819g,三甲基硅腈1.0mL放入25mL烧瓶中，加入5.0mL二氯甲烷溶液中室温搅拌使其溶解；反应48小时后，加入水淬灭，用二氯甲烷(3x 15mL)萃取，进行柱层析分离,将第一组分点自然挥发，得目标化合物晶体I。二苯甲酮肟衍生物化合物(I)的用途，是作为催化剂在二苯甲酮腙的缩合反应中应用，其转化率达57％。
• Reactions ofN,N-dibromo-tert-butylamine with ketoximes
  作者：I. M. Petrova、L. F. Chertanova、I. E. Chlenov

  DOI：10.1007/bf00699164

  日期：1994.1

  Reactions of acetone, cyclohexanone, and adamantanone oximes with N,N-dibromo-tert-butylamine result in the corresponding C-bromo-diazene-N-oxides. In the case of benzophenone oxime, O,O'-(diphenylmethylene)-bis-benzophenone oxime has been obtained.
• CN114621295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——