meso-(1R,2S,4aR,5as,6aS,9R,10S,10aS,11as,12aR)-2,9-dihydroxy-1,10-bis(3-methylphenyl)-octadecahydronaphthacene | 460753-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: meso-(1R,2S,4aR,5as,6aS,9R,10S,10aS,11as,12aR)-2,9-dihydroxy-1,10-bis(3-methylphenyl)-octadecahydronaphthacene
• CAS: 460753-55-3
• 化学式: C₃₂H₄₂O₂
• 分子量: 458.684
• InChiKey: KCDYAQBVGFGYHB-RWGDDXOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(1R,2S,4aR,5as,6aS,9R,10S,10aS,11as,12aR)-2,9-dihydroxy-1,10-bis(3-methylphenyl)-octadecahydronaphthacene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 1-(3-(N,N-dimethylamino)ethyl)-3-ethyl carbodiimide HCl salt 、 水 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 118.67h， 生成 meso-(1R,2S,4aR,5as,6aS,9R,10S,10aS,11as,12aR)-1,10-bis[3-(2-phenylethenyl)phenyl]-2,9-bis[3-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)ethanoyl]-octadecahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  水溶性分子钳的合成及在水性介质中的识别研究

  摘要：

  进行了1，10-二菲基全反式稠合的全氢菲衍生物的合成和在水性介质中的识别研究。水溶性衍生物识别结合常数为10 4 –10 5  M -1的某些苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.002
• 作为产物：
  描述：

  meso-(1R,4aR,5as,6aS,10S,10aS,11as,12aR)-1,10-bis(3-methylphenyl)-1,3,4,5,6,7,8,10,11,12,4a,5a,6a,10a,11a,12a-hexadecahydronaphthacene-2,9-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到meso-(1R,2S,4aR,5as,6aS,9R,10S,10aS,11as,12aR)-2,9-dihydroxy-1,10-bis(3-methylphenyl)-octadecahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  水溶性分子钳的合成及在水性介质中的识别研究

  摘要：

  进行了1，10-二菲基全反式稠合的全氢菲衍生物的合成和在水性介质中的识别研究。水溶性衍生物识别结合常数为10 4 –10 5  M -1的某些苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.12.002