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[5-[[4-[bis[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]-[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
[5-[[4-[bis[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]-[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol | 1374634-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-[[4-[bis[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]-[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
英文别名
——
CAS
1374634-76-0
化学式
C
52
H
26
F
20
N
4
O
4
mdl
——
分子量
1150.77
InChiKey
SWUCSJUWYLCSBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.4
重原子数:
80
可旋转键数:
14
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
144
氢给体数:
8
氢受体数:
24
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-bis[1',9'-bis(pentafluorobenzoyl)dipyrromethyl]benzene
1374634-75-9
C
52
H
18
F
20
N
4
O
4
1142.71
反应信息
作为反应物:
描述:
5,10,15-tris(pentafluorophenyl)tetrapyrrane
、
[5-[[4-[bis[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]-[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
在
对甲苯磺酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.25h, 以95 mg的产率得到
参考文献:
名称:
1,4-亚苯基桥连六卟啉二聚体
摘要:
1,4-亚苯基桥联的 [26] 六卟啉二聚体 3 是通过 1,4-亚苯基桥联的四吡咯甲醇 7 与四吡咯甲烷 8 的缩合合成的。3 的二聚体结构通过 X 射线分析得到证实。1 H NMR 光谱显示3 及其[28] 六卟啉同系物4 在溶液中作为构象混合物存在。发现这种构象动力学对于它们的 RhI 配合物 9 是冻结的,这些配合物是通过 4 的 RhI 金属化制备的。配合物 9 被 MnO2 定量氧化为 [26] 六芬二聚体 10,没有构象变化。10LL-dl 的结构通过 X 射线分析确定,以确认毛虫型构象异构化。RhI 复合物 9 构成了共价连接的抗芳香卟啉二聚体的罕见例子。
DOI:
10.1002/ejoc.201200080
作为产物:
描述:
1,4-bis[1',9'-bis(pentafluorobenzoyl)dipyrromethyl]benzene
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
[5-[[4-[bis[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]phenyl]-[5-[hydroxy-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanol
参考文献:
名称:
四重扭曲的Hückel-芳基十二卟啉
摘要:
π共轭电路的分子拓扑在芳香族和抗芳香族化合物的化学中变得越来越重要。内-五氟苯基取代的5,35-(1,4-亚苯基)桥联的[56]十二烷基卟啉是通过1,4-亚苯基-桥联的二甲醇二聚体和5,10,15-三(五氟苯基)四吡喃的缩合反应合成的用DDQ氧化,然后逐步氧化为[54]-和[52]同源物。[52]十二烷基卟啉与Pd 2(dba)3的金属化得到两个bis-Pd II属于金属化位点异构体的络合物:关于1,4-亚苯基桥的反式和顺式。抗异构体很容易被氧化成N融合形式,即四重扭曲的非芳族或弱芳族大环。另一方面,该同分异构体被发现是具有四重扭曲结构的Hückel芳族分子的第一个实例。
DOI:
10.1002/anie.201811433
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