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7,8-Dihydroxy-3-phenylflavon | 65893-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-Dihydroxy-3-phenylflavon
英文别名
7,8-dihydroxy-2,3-diphenyl-chromen-4-one;7,8-Dihydroxy-2,3-diphenyl-chromen-4-on;7,8-dihydroxy-2,3-diphenylchromen-4-one
7,8-Dihydroxy-3-phenylflavon化学式
CAS
65893-99-4
化学式
C21H14O4
mdl
——
分子量
330.34
InChiKey
ZRDPFAZVPSRFHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185 °C
  • 沸点:
    568.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8-Dihydroxy-3-phenylflavon3-溴丙烯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到2,3-diphenyl-7,8-bis(prop-2-en-1-yloxy)-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,用于合成奥西平,奥索辛,奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合,是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/hlca.201600028
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-trihydroxydesoxybenzoin苯甲酰氯potassium carbonate 作用下, 以 丙酮甲醇 为溶剂, 反应 15.17h, 生成 7,8-Dihydroxy-3-phenylflavon
    参考文献:
    名称:
    克莱森重排和闭环复分解相结合合成多种氧杂碳环黄酮
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,用于合成奥西平,奥索辛,奥沙酮和二氧辛角成环的黄酮骨架。克莱森重排和闭环复分解相结合,是构建C 7 / C 8 –C 6 –C 6三环核结构的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/hlca.201600028
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文献信息

  • Baker, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2354
    作者:Baker
    DOI:——
    日期:——
  • IOKSIFLAVON; PRASUNAMBA K. L.; SUDNA K.; SRIMANNARAUANA G.; SUVVA RAO N. +, INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1977, B 15, NO 10, 929-932
    作者:IOKSIFLAVON、 PRASUNAMBA K. L.、 SUDNA K.、 SRIMANNARAUANA G.、 SUVVA RAO N. +
    DOI:——
    日期:——
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