(2E,2'E)-3,3'-[(5,15-diphenylporphyrinato-10,20-diyl)nickel(II)]-bis(1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one) | 1122104-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• 英文名称: (2E,2'E)-3,3'-[(5,15-diphenylporphyrinato-10,20-diyl)nickel(II)]-bis(1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one)
• CAS: 1122104-64-6
• 化学式: C₄₈H₄₂N₆NiO₂
• 分子量: 793.59
• InChiKey: YEGZDFOADGUVMO-AUHYQOBGSA-M

物化性质

• 熔点：
  282 °C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到(2E,2'E)-3,3'-[(5,15-diphenylporphyrinato-10,20-diyl)nickel(II)]-bis(1-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  卟啉丙烯酸及其同系物的合成，转化与比较研究

  摘要：

  系统地研究了卟啉丙烯酸酯及其同系物的反应性，并确定了它们作为合成新型四吡咯的基础材料的潜力。开发了一种新的多功能卟啉合成方法，该方法使用α，β-不饱和酰基卟啉作为通用结构单元，产率为44-95％。在PPh 3存在下与重氮乙酸乙酯原位生成的酰氯反应生成相应的膦嗪，该膦嗪可快速自转化为新型卟啉β-酮酯体系，收率高达78％。丙烯酸卟啉的下一个同源物，即带有额外CH 2的那些的比较研究α，β-不饱和片段的双键旁边的基团表明，这些基团可以通过乙烯基烯酮进行重排反应，从而产生两种区域异构体。根据反应条件，该方法使区域选择性地获得重排产物或酯化反应产物，产率分别为81％或57％。新型炔丙基酯与烯丙基卟啉的烯炔复分解可轻松获得1,3-二取代丁二烯，收率高达76％。

  DOI：

  10.1021/jo8021764