2,5-di-iodo-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene | 88579-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2,5-di-iodo-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
• CAS: 88579-78-6
• 化学式: C₄F₆I₂N₂
• 分子量: 443.857
• InChiKey: FLUQKVIYQOFJIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 2,5-di-iodo-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 以99%的产率得到2,17-di-iodo-1,1,1,18,18,18-hexafluoro-5,14-bis(trifluoromethyl)-3,4,6,13,15,16-hexa-azaoctadeca-2,4,14,16-tetraene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第11部分[1]。2,5-二氯和2,5-二碘-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯与二胺的反应[2]

  摘要：

  的吖嗪类的治疗CF 3 CXNNCXCF 3 [X = Cl（上1A）和X = I（1B）〕与二胺ħ 2 N（CH 2）Ñ NH 2（Ñ = 2，3，4， 6，9，12）给出2:1取代产物，开链dihalogenotetraenes CF 3 CXNNC（CF 3）NH（CH 2）ñ NHC（CF 3）NNCXCF 3，和/或2 ：2个取代产物，环丁烯CF 3 H; 前一种化合物是环状化合物的前体。在嗪1a的反应中与1,6-二氨基己烷，进一步的产物，双（三唑）CF 3 CNNC（CF 3）N（CH 2）6 NC（CF 3）NNCCF 3，也被形成。嗪1a与1,2-二氨基苯的反应以优异的收率得到2-（三氟甲基）苯并咪唑

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80489-3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到2,5-di-iodo-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第11部分[1]。2,5-二氯和2,5-二碘-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯与二胺的反应[2]

  摘要：

  的吖嗪类的治疗CF 3 CXNNCXCF 3 [X = Cl（上1A）和X = I（1B）〕与二胺ħ 2 N（CH 2）Ñ NH 2（Ñ = 2，3，4， 6，9，12）给出2:1取代产物，开链dihalogenotetraenes CF 3 CXNNC（CF 3）NH（CH 2）ñ NHC（CF 3）NNCXCF 3，和/或2 ：2个取代产物，环丁烯CF 3 H; 前一种化合物是环状化合物的前体。在嗪1a的反应中与1,6-二氨基己烷，进一步的产物，双（三唑）CF 3 CNNC（CF 3）N（CH 2）6 NC（CF 3）NNCCF 3，也被形成。嗪1a与1,2-二氨基苯的反应以优异的收率得到2-（三氟甲基）苯并咪唑

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80489-3

文献信息

• The preparation and some reactions of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  作者：Michael G. Barlow、David Bell、Neil J. O'Reilly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85134-9

  日期：1983.6

  The title azine(I) can be conveniently prepared by treatment of 1,2-bistrifluoroacetylhydrazine with - dimethylaniline hydrochloride in phosphoryl chloride at . 100 °C. It undergoes facile displacement of one or both chlorine atoms on treatment with a variety of nitrogen-, oxygen- and sulphur-centred nucleophiles as well as with iodide and fluoride ions. The bisanilino-substituted azine (Vd) is thermally

  可以通过在氯化磷酰氯中用-二甲基苯胺盐酸盐处理1，2-双三氟乙酰肼来方便地制备标题嗪（I）。100℃。在用各种以氮，氧和硫为中心的亲核试剂以及碘离子和氟离子处理后，它容易发生一个或两个氯原子的置换。双氨基壬基取代的嗪（Vd）具有热稳定性，并且环化反应中苯胺被消除成三唑（Vla），而全氟嗪（Vj）与乙炔进行环加成反应。