| 89461-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• CAS: 89461-54-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: QNLDXLAPCXMDNF-UAURGBINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 Lindlar's catalyst 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 Ti(OC₃H₇)4,TBHP,L-(+)-DET 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.5h， 生成 Acetic acid (4Z,7Z)-(1R,2S)-2-hydroxy-1-((E)-pent-2-en-4-ynyl)-deca-4,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 6(R), 7(R)-3-cis-9-cis-12-cis, 6-acetoxy-7-chloropentadeca-3,9,12-trien-1-yne and its 3-trans-isomer

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80183-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-undecene-5,8-diyn-1-ol 在 Lindlar's catalyst D-(-)-酒石酸二甲酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of leukotriene B5

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99801-6