| 201528-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 201528-95-2
• 化学式: C₄₃H₆₆O₁₂Si₂
• 分子量: 831.161
• InChiKey: UDPNTCCJEFEETO-NVCFCFSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  164.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-phenyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and cytotoxic activity of novel docetaxel analogs modified at the C18-position

  摘要：

  To investigate the effect of the C-18 position of docetaxel in its cytotoxic activity, 18-modified docetaxel analogs were synthesized for the first time from the 18-brominated baccatin derivatives. All of these analogs were found to be less active than docetaxel in cytotoxic activity against four test cell lines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10128-7
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 silver tetrafluoroborate 、 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First synthesis and cytotoxic activity of novel docetaxel analogs modified at the C18-position

  摘要：

  To investigate the effect of the C-18 position of docetaxel in its cytotoxic activity, 18-modified docetaxel analogs were synthesized for the first time from the 18-brominated baccatin derivatives. All of these analogs were found to be less active than docetaxel in cytotoxic activity against four test cell lines. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10128-7