8-(1-hydroxyethyl)-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid | 475112-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(1-hydroxyethyl)-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid
• 英文别名: 8-(1-Hydroxyethyl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoxaline-7-carboxylic acid
• CAS: 475112-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: VWEDHIITOIMOSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1-hydroxyethyl)-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-(1-Hydroxy-ethyl)-2,3-dihydro-1,4-dioxa-5,8-diaza-anthracene-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药

  摘要：

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00500-8
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-6-ethocycarbonylamino-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-(1-hydroxyethyl)-(2,3-dihydro-1,4-dioxino[2,3-g]quinoxalin-7-yl)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6,7-乙烯二氧喹喔啉和吡啶并[2,3- b ]吡嗪类中间体的合成制备抗肿瘤药

  摘要：

  已经从芳基二胺开发了一种方便的合成喹喔啉和吡啶并吡嗪的方法。氨基甲酸酯如12与2，3-二溴丙酸乙酯的缩合以一步法直接提供喹喔啉14。本文报道的方法代表了邻苯二胺与α-二羰基化合物缩合以形成喹喔啉的替代方法。将相同的步骤应用于2，3-二氨基吡啶以获得相应的吡啶并吡嗪。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00500-8